ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Zantac ilacının derhal piyasadan çekilmesini talep ediyor

Zantac ilacı (AP)

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Zantac markalı ilaçların kanser riskini artırdığını belirterek kullanılmaması uyarısında bulundu ve piyasadan derhal çekilmesini talep etti.
CNN'nin haberine göre, FDA, ranitidin olarak da bilinen ilacın insanlarda kansere neden olabilecek madde içerebileceğini bildirerek, ilacın uzun süre depolanmasıyla bu kanserojen madde oranlarının artacağı ve dolayısıyla halk sağlığı için risk teşkil edilebileceği kaydedildi.
ABD Gıda ve İlaç Daire, bu maddelere N-nitrosodimetilamin (NDMA) adı verilen bir tip nitrözamin olduğunu ve 2019 yılından beri ranitidin içeren ilaçları araştırdıklarını bildirdi.
FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Dr. Janet Woodcock dün yaptığı açıklamada, "Test ettiğimiz örneklerin çoğunda bu empüritelerin kabul edilemez seviyeleri gözlenmedi. Ancak oranlar zaman içerisinde giderek artıyor. Ürünün nasıl ve ne zaman saklandığını bilmediğimizden, tüketiciler ve hastalar için uygun olmadığına karar verdik" dedi.
FDA, tüm ilaç firmalarına yaptığı çağrıda ilacın piyasadan çekilmesini ve tüketicilerin ilacı kullanmayı bırakmasını tavsiye etti.