Hindistan’da aşı tartışması

Fotoğraf (Arşiv_Reuters)

Hindistan’daki en büyük klinik araştırmalarını yürüten kurumu, koronavirüse (Kovid-19) karşı hızlı bir şekilde aşı üretilmesi kararının uluslararası standartlara uygun olduğunu duyurdu. Söz konusu açıklama, sağlık uzmanlarının kurumun klinik deneylerinin zaman çizelgesine ilişkin endişelerini dile getirmesinin ardından geldi.
Hindistan Tıbbi Araştırma Konseyi (ICMR) cuma günü kurumun geliştirdiği aşının 7 Temmuz’a kadar klinik deneylerine başlamayı hedeflediğini ve 15 Ağustos’a kadar da halk sağlığı kullanımına sunmayı “öngördüğüne” dair ifadelerin yer aldığı ICMR Genel Müdürü Balram Bhargava tarafından aktarılan bir mektubun sızdırılmasının ardından açıklama yaptı.
Söz konusu aşı, Hindistan merkezli “Bharat Biyoteknoloji Şirketi (Bharat Biotech)” ve ICMR ile ortaklaşa geliştiriliyor. Koronavirüs (Kovid-19) salgını ile mücadele etmek için dünya genelinde test edilen birkaç aşıdan biri olarak sayılıyor.
Organize kurumlar, halk sağlığının karşı karşıya kaldığı acil durum ışığında bazı muhtemel aşıların deneylerini hızlandırmasına izin verse de genelde aşıların deneylerini tamamlamak yıllar alıyor.
ICMR’nin aşı için belirlediği zaman çizelgesi Hint sağlık uzmanları tarafından eleştirilere maruz kaldı. Uzmanlar aşı için yapılan deneylerin, hastanın güvenliğini ve etik değerleri tehlikeye atacağına ilişkin endişelerini dile getirdi.
ICMR Sözcüsü Lokesh Sharma, Reuters haber ajansına cumartesi günü verdiği demeçte “Her şey klinik çalışmaların sonuçlarına bağlı” dedi.
ICMR tarafından yapılan açıklamada, sızdırılan mesajın “gerekli herhangi bir işlemi atlamadan ve katılımcıların alımını hızlandırmadan, gereksiz bürokratik formaliteleri azaltmayı amaçladığı” belirtildi.
Açıklamada amacın “gecikme olmadan etkinliği sağlamak üzere klinik deneylerin başlayabilmesi için mümkün olan en kısa sürede bu aşamaların tamamlanması” olduğu bildirildi.
Söz konusu açıklamanın devamında şu ifadelere yer verildi:
“Halk sağlığı açısından daha kapsamlı bir yarar elde edilebilmesi için doğrudan ulusal bir aşının klinik çalışmalarının (ICMR) hızlandırılması önemlidir.  ICMR’in çalışması, insanlar ve hayvanlar üzerinde yürütülen deneylerle paralel olarak muhtemel salgınlara karşı aşı geliştirme sürecini hızlandırmak için dünya çapında kabul edilmiş standartlarla tamamen uyum içerisindedir.”