ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yaklaşık 20 yıldır ilk kez Alzheimer’ı tedavi etmek için yeni bir ilacı onaylamaya hazır olduğunu bildirdi.
İngiltere merkezli Daily Mail gazetesine göre ilaç şirketi Biogen, Alzheimer için geliştirilen deneysel ilacın güçlü ve etkili olduğuna dair ‘son derece ikna edici’ kanıtlar gösterdi.
Habere göre Aducanumab adı verilen ilaç, Alzheimer hastalarının beyin dokularında ‘tau’ adı verilen zararlı bir proteinin birikme oranını azaltıyor.
FDA ilacı Mart ayına kadar onaylayabilir ve Aducanumab milyonlarca insanı etkileyen ölümcül, zihin kaybına neden olan hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilecek ilk tedavi olabilir.
İlacın onaylandığı takdirde yıllık satışının 2025 yılına kadar 5,3 milyar dolara ulaşacağı tahmin ediliyor.
FDA’nın açıklamasının ardından, Biogen ve ortağı Eisai’nin hisseleri yüzde 40 arttı.
Biogen, ilacının insanlara hastalıklarının erken aşamalarında fayda sağlayacağını tahmin ediyor.
Alzheimer hastalığı yaşlılar arasında yaygın bir hastalık ve Dünya Sağlık Örgütü (WHO), dünyadaki 50 milyon insanı etkileyen bunama (demans) vakalarının yüzde 60 ila 70’ine neden olduğunu tahmin ediyor.
Alzheimer hastalığı için 20 yıldır ilk kez yeni bir ilaç geliştirildi
Alzheimer hastalığı dünyadaki demans vakalarının yüzde 60 ila 70’ine neden oluyor (Reuters)
Alzheimer hastalığı için 20 yıldır ilk kez yeni bir ilaç geliştirildi
Alzheimer hastalığı dünyadaki demans vakalarının yüzde 60 ila 70’ine neden oluyor (Reuters)
لم تشترك بعد
انشئ حساباً خاصاً بك لتحصل على أخبار مخصصة لك ولتتمتع بخاصية حفظ المقالات وتتلقى نشراتنا البريدية المتنوعة
