FDA, Pfizer/BioNTech ve Moderna aşıları bilgi formuna nadir görülen kalp iltihabı uyarısını ekledi

ABD Gıda ve İlaç Düzenleme Kurumu (FDA) dün (Cuma), Kovid-19’a karşı geliştirilen Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının bilgi formuna nadir görülen kalp kası iltihabı (miyokardit) vakaları hakkında bir uyarı ekledi. 
Reuters haber ajansına göre FDA, iki aşının yan etki raporlarına göre özellikle ikinci dozdan sonra ve aşılamadan birkaç gün sonra semptomların ortaya çıkmasıyla miyokardit gelişme riskinin arttığını gösterdiğine dair bir uyarı eklendiğini bildirdi.
Açıklamaya göre uygulanan yaklaşık 300 milyon doz aşıdan bin 200'den fazla miyokardit vakası rapor edildi.
Raporda, miyokardit vakalarının erkekler arasında ve ikinci aşı dozunu takip eden hafta boyunca önemli ölçüde daha yüksek görüldüğü kaydedildi.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ise 30 yaş altı 309 kişinin miyokardit nedeniyle hastanede tedavi altına alındığını, 295'inin iyileşerek taburcu edildiğini bildirdi.
Bazı ülkelerdeki sağlık düzenleme kurumları, bir doz Pfizer veya Moderna aşısı aldıktan sonra genç erkekler arasında sıklıkla ortaya çıkan miyokardit vakalarını araştırıyor.
Pfizer ve Moderna, söz konusu vakalara ilişkin herhangi bir değerlendirmede bulunmadı.