Johnny Depp, Amber Heard'e karşı kendisini destekleyen hayranlarına övgü yağdırdı: "Savaşçılar, askerler"

Johnny Depp, The Sun'a açtığı iftira davasını kaybetmesinin ardından Fantastik Canavarlar 3'ün (Fantastic Beasts 3) kadrosundan çıkarılmıştı (AFP)
Johnny Depp, The Sun'a açtığı iftira davasını kaybetmesinin ardından Fantastik Canavarlar 3'ün (Fantastic Beasts 3) kadrosundan çıkarılmıştı (AFP)
TT

Johnny Depp, Amber Heard'e karşı kendisini destekleyen hayranlarına övgü yağdırdı: "Savaşçılar, askerler"

Johnny Depp, The Sun'a açtığı iftira davasını kaybetmesinin ardından Fantastik Canavarlar 3'ün (Fantastic Beasts 3) kadrosundan çıkarılmıştı (AFP)
Johnny Depp, The Sun'a açtığı iftira davasını kaybetmesinin ardından Fantastik Canavarlar 3'ün (Fantastic Beasts 3) kadrosundan çıkarılmıştı (AFP)

Johnny Depp eski eşi Amber Heard'le yasal savaşı sırasındaki destekleri nedeniyle hayranlarını "asker" ve "savaşçı" ifadeleriyle övdü.
Perşembe (26 Ağustos) @salveogvm isimli hesabın Twitter'da paylaştığı videoda Depp'in arabadan hayranlarına el salladığı görülebiliyor. Aktörü gösteren videonun bu hafta çekildiği iddia ediliyor.
The Independent'ta yer alan habere göre, görüntülerde bir hayranın oyuncuya yöneltilen taciz iddialarına atıfta bulunarak Depp'e "ona inandıklarını" söylediği duyuluyor.
Depp'in ellerini birbirine kenetlediği, kalabalığa öpücük gönderdiği ve şunları söylediği görülüyor:
"Sizler savaşçısınız. Hepiniz savaşçısınız. Hepiniz harika askerlersiniz. Teşekkür ederim, eksik olmayın."
Depp, The Sun'ın yayıncısına 2018'deki manşetin eski eşi Heard'le ilişkili olarak kendisini "eşini döven biri" diye nitelendirmesinin ardından Londra'da açtığı iftira davasını geçen yıl kasımda kaybetmişti.
58 yaşındaki oyuncu Yüksek Mahkeme kararının bozulması girişimini de bu yıl martta kaybetmişti.
Bununla birlikte Deadline'ın elde ettiği resmi evraklarda görüldüğü üzere salı (17 Ağustos) Fairfax County Baş Yargıcı Penney Azcarate, Heard aleyhindeki davayı düşürmeyi reddetti.
Ayrıca Depp bu ay Heard'ün 7 milyon dolarlık (yaklaşık 58,5 milyon TL) boşanma anlaşmasının gelirlerini hayır kurumuna bağışlama sözünü yerine getirip getirmediğini öğrenmeye çalışırken nadir görülen bir yasal zafer kazandı.
Yakın zamanda verdiği röportajda Depp durumunu "tatsız ve kirli" diye nitelendirmiş ve Hollywood'un kendisini boykot ettiğini söylemişti.
ABD, Depp'in son filmi Minamata'nın henüz vizyona girmediği tek ülke olmaya devam ediyor.
Filmde Depp 1970'li yıllarda eşi Aileen Mioko Smith'le birlikte Japon kasabası Minamata'daki cıva zehirlenmesi skandalının teşhir edilmesini sağlayan fotoğrafçı W. Eugene Smith'i canlandırıyor.
Filmin yönetmeni Andrew Lewis daha önce Depp'in kamuoyuna çokça yansıyan kişisel sorunları nedeniyle MGM'i filmi "gömmekle" suçlamıştı.
MGM, Minamata'nın hala gelecekte vizyona girecek filmler arasında olduğunu fakat çıkış tarihinin "belirleneceğini" söyleyerek yanıt vermişti.

 


SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe