عربي English Türkçe اردو فارسى
Logo
Son Haberler
YAŞAM

‘Fluvoksamin’ isimli antidepresan ilacı koronavirüsün şiddetini azaltıyor

Rusya'da bir hastanede korona hastalarına bakan bir hemşire koruyucu kıyafet giyerken (AFP)
Rusya'da bir hastanede korona hastalarına bakan bir hemşire koruyucu kıyafet giyerken (AFP)
    Brasilia/Şarku’l Avsat
TT
TT

‘Fluvoksamin’ isimli antidepresan ilacı koronavirüsün şiddetini azaltıyor

Rusya'da bir hastanede korona hastalarına bakan bir hemşire koruyucu kıyafet giyerken (AFP)
Rusya'da bir hastanede korona hastalarına bakan bir hemşire koruyucu kıyafet giyerken (AFP)

Bugün yayınlanan bir araştırma, şiddetli semptom gösteren yeni tip koronavirüs (Kovid-19) hastalarını tedavi etmek için ‘fluvoksamin’ isimli antidepresan ilacı kullanımının hastaneye yatış oranını üçte bir oranında azalttığını ortaya koydu.
Araştırmacılar,  bu gelişmenin aşı eksikliği olan ülkelerde düşük maliyetle virüse karşı korumayı artırmaya yardımcı olabileceğini söyledi.
Fluvoksamin ilacı, depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk gibi psikolojik ve zihinsel hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.
Koronavirüsün neden olduğu sorunların çoğu, bağışıklık sisteminin enfeksiyona karşı aşırı tepki vermesi nedeniyle oluşan şişliklerden kaynaklanmaktadır.
Kuzey ve Güney Amerika'dan araştırmacılar, The Lancet Global Health dergisinde yayınlanan araştırmada Brezilya'da koronavirüs hastası bin 500 kişinin katıldığı deneylerin sonuçlarını yayınladı.
Fluvoksamin alan 741 kişiden sadece 79’unun ( yüzde 10) tedavi için hastanede kalması gerektiği ortaya çıktı.
Araştırmacılar, ilacın hastaneye yatışlarda yüzde 32 oranında göreceli bir azalmaya yol açtığına dikkati çekti.
Araştırmaya katılan McMaster Üniversitesi'nden Edward Mills konuyla ilgili açıklamasında,  koronavirüsün düşük kaynak veya aşılara az ulaşım sağlayan ülkelerde tehlikesinin büyük olduğunu söyledi.
Mills açıklamasında, “Bu sebeple koronavirüse karşı ucuz, mevcut ve etkili tedavileri belirlemek önemli” diyerek aynı zamanda yaygın olarak bulunan ilaçların çoğaltılması gerektiğini ifade etti.

Daha fazlasını oku

 
 
YAŞAM

Gen düzenleme tedavisinde çığır açıcı adım

Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
TT
TT

Gen düzenleme tedavisinde çığır açıcı adım

Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)

Gen düzenleme tedavisiyle ilk kez bir bebek iyileştirildi.

New England Journal of Medicine'de perşembe yayımlanan çalışmada, CPS1 eksikliği teşhisi konan bir bebeğin gen düzenleme yöntemiyle tedavi edildiği belirtiliyor.

Yaklaşık 1 milyon bebekten birini etkileyen bu genetik rahatsızlık, amonyağın vücuttan atılmasını sağlayan bir enzimin eksikliğinden kaynaklanıyor. Amonyağın kanda birikmesiyle zehirlenme yaşanabiliyor. Bazı bebeklerde karaciğer nakli gerekebiliyor.

ABD'de yapılan araştırmanın yazarlarından Pensilvanya Üniversitesi’nden Dr. Kiran Musunuru, tedavinin çığır açıcı olduğunu vurguluyor:

Bu, henüz kesin bir çaresi bulunmayan çeşitli nadir genetik bozuklukları tedavi etmek için gen düzenlemenin kullanılmasına yönelik ilk adım.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden ekiplerin ortak çalışmasıyla yürütülen tedavide, Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats (CRISPR) adlı gen düzenleme teknolojisi kullanıldı. CRISPR, genetik uzmanları ve tıp araştırmacılarının DNA üzerinde ekleme-çıkarma yaparak dizilimini değiştirmelerine olanak tanıyor.

KJ Muldoon adlı bebeğe önce şubatta, daha sonra da mart ve nisanda CRISPR teknolojisiyle tedavi uygulandı.

Uzmanlar, tedavinin şimdilik olumlu sonuç verdiğini fakat bebeğin gelişiminin yıllarca takip edilmesi gerekeceğini belirtiyor. Araştırmanın yazarlarından Dr. Rebecca Ahrens-Nicklas, KJ Muldoon’ın “her geçen gün büyüdüğüne ve geliştiğine dair işaretler gördüklerini” söylüyor.

Bilim insanları, KJ Muldoon’la ilgili çalışmadan elde ettikleri verilerle gen düzenleme tedavisini yaygınlaştıracak araştırmalar yapılacağını belirtiyor. Çalışmada yer almayan nörolog Carlos Moraes, gen düzenleme tedavisinin geleceğine dair şu ifadeleri kullanıyor:

Birisi böyle bir buluşa imza attığında, diğer ekiplerin bundan elde edilen bilgilerle hareket edip ilerlemesi çok sürmez. Engeller var ama önümüzdeki 5 ila 10 yılda bunların aşılacağını tahmin ediyorum.

Independent Türkçe, CNN, New York Times