Pfizer: Paxlovid isimli ilaç hastaneye yatış ve ölüm olasılığını yüzde 89 oranında azaltıyor

Paxlovid adlı ilaç (AP)
Paxlovid adlı ilaç (AP)
TT

Pfizer: Paxlovid isimli ilaç hastaneye yatış ve ölüm olasılığını yüzde 89 oranında azaltıyor

Paxlovid adlı ilaç (AP)
Paxlovid adlı ilaç (AP)

ABD merkezli ilaç şirketi Pfizer, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdikleri Paxlovid isimli ilacın, semptomların başlamasından sonraki ilk üç gün içinde alınması halinde hastaneye yatış ve ölüm olasılığını yüzde 89 oranında azalttığını açıkladı.
Risk altındaki 2 bin 200 yetişkin üzerinde yapılan araştırmada, ilacın ciddi semptom riskini yüzde 89 oranında azalttığı görüldü.
Tedavi görenler arasında ölüm kaydedilmedi. Katılımcılar aşısızdı ve ciddi semptomlar geliştirme riskleri yüksekti.
Şirket, söz konusu ilacın son dönemde hızla yayılan Omikron varyantına karşı da etkili olduğunu duyurdu.
Pfizer CEO’su Albert Bourla, Omikron’un ortaya çıkmasının virüse yakalananlar için erişilebilir tedavi seçeneklerine olan ihtiyacı artırdığını söyleyerek, bu ilacın salgını bastırmaya yardımcı olacak kritik bir araç olabileceğini vurguladı.
Bourla ayrıca, “Veriler, Paxlovid’in hastaneye yatış ve ölümü azaltmadaki etkinliğini destekliyor ve viral yükte önemli bir düşüş gösteriyor” diye ekledi.
Paxlovid, koronavirüsün insan hücrelerinin içinde kendi kopyalarını oluşturmak için kullandığı bir enzimi inhibe ederek çalışan bir proteaz inhibitörü. 
Çalışmalara göre, ilacın 5 gün boyunca her 12 saatte bir verilmesi gerektiği belirtildi. 



İngiltere'deki tüm bebeklere DNA testi yapılacak

Ekim 2024'te NHS'in 100 bine yakın bebeğin genetik kodlarını analiz edeceği açıklanmıştı (Unsplash)
Ekim 2024'te NHS'in 100 bine yakın bebeğin genetik kodlarını analiz edeceği açıklanmıştı (Unsplash)
TT

İngiltere'deki tüm bebeklere DNA testi yapılacak

Ekim 2024'te NHS'in 100 bine yakın bebeğin genetik kodlarını analiz edeceği açıklanmıştı (Unsplash)
Ekim 2024'te NHS'in 100 bine yakın bebeğin genetik kodlarını analiz edeceği açıklanmıştı (Unsplash)

Birleşik Krallık'taki Ulusal Sağlık Servisi (National Health Service/NHS) 10 yıl içinde uygulamaya geçirilmesi düşünülen planla, İngiltere'de doğan her bir bebeğin DNA haritasını çıkarılmasını sağlayacak.

Bebekler göbek bağından alınacak kan örnekleriyle incelenecek.

Böylece yüzlerce hastalığa karşı risk değerlendirmesi yapılacak ve sağlık hizmetlerindeki yoğunluk azaltılacak.

Birleşik Krallık yönetimi, 2030'a kadar DNA araştırmalarına 650 milyon sterlin (yaklaşık 34,6 milyar TL) yatırım yapacağını duyurdu. 

Sağlık Bakanı Wes Streeting, gen teknolojisini kullanarak hastalıklardan önce davranmayı hedeflediklerini söyledi:

Yeni teknolojiyle birlikte hastalar kişiselleştirilmiş sağlık bakımı alabilecek. Böylece hastalıklara karşılık vermek yerine onlardan önde olacağız.

Birleşik Krallık Sağlık ve Sosyal Bakım Departmanı, gen çalışmaları ve yapay zekanın önleyici tıpta devrim yaratmasını bekliyor.

Hastalık semptomlarının daha erken tespit edilip hızla tedaviye geçilmesi amaçlanıyor. 

Planın detayları gelecek haftalarda kamuoyuna açıklanacak. 

7 bine yakın tek gen hastalığı var. Halihazırda topuk kanı taramasıyla bunlardan yalnızca 9'una bakılıyor. 

Sağlık Bakanlığı'na bağlı Genomics England da dünyanın en büyük veri bankalarından birine sahip olacak. 

Independent Türkçe, BBC, Guardian