Bir devir kapandı: BlackBerry eski cihazlara desteğini kesti

BlackBerry cihazı (AFP)
BlackBerry cihazı (AFP)
TT

Bir devir kapandı: BlackBerry eski cihazlara desteğini kesti

BlackBerry cihazı (AFP)
BlackBerry cihazı (AFP)

Çok sayıda BlackBerry cihazının dün kullanımdan kaldırılmasıyla cep telefonları tarihinde bir devir sona ererken, yaşanan gelişme görünürde bir klavyeye sahip bu tür telefonlara hayranlık duyan kişiler için büyük bir üzüntü yarattı.
Geçtiğimiz ay şirket internet sitesinden yaptığı açıklamada, 7.1 ve önceki sürümleri, BlackBerry 10 yazılımı, BlackBerry OS 2.1 ve önceki sürümleri ile çalışan tüm cihazlara desteğin 4 Ocak 2022 itibariyle sona ereceğini duyurdu. Açıklamada, program sağlayıcılar veya Wi-Fi aracılığıyla bu işletim sistemini kullanan cihazların artık düzgün çalışamayacağı belirtildi.
2018 yılında üretilen ve Çinli TCL Grubu tarafından tasarlanan BlackBerry K2 dahil olmak üzere Google’ın Android işletim sistemini kullanan cihazların bu değişikliklerden etkilenmeyeceği kaydedildi.
Bu karar, 2000'li yılların sonunda popülerlikte doruk noktasına ulaşan BlackBerry cihazlarının ticari olarak başarılı olduğu bir dönemin sonunu işaret ediyor.
Çok sayıda kurumsal yetkili, ünlü ve hatta politikacı, iki başparmak ile mesaj yazmayı kolaylaştıran büyük klavyenin yanı sıra Blackberry cihazlarının kolay ve basit tasarımını beğenmişti.
ABD eski Başkanı Barack Obama da BlacBerry telefon kullanan kişiler arasındaydı. 2008 yılında düzenlenen seçimlerin ardından Beyaz Saray’a bu telefonla girdi. Bu durum, ekibini temel işlevlerle sınırlı olan verilerini korumak için kendi modelini oluşturmaya sevk etti.

2009 yılında iPhone’un piyasaya sürülmeye başlamasıyla BlackBerry’nin yerini akıllı telefonlar aldı.
BlackBerry’nin piyasaya yeni telefon sürme hamlesi başarısızlıkla sonuçlanırken, bu telefonların en son modeli K2'yi piyasaya sürmek için TCL ile ortaklık yenilenmedi.
İleri teknoloji uzmanı Bruno Guglielminetti, alınan kararın BlackBerry telefon hayranları için bir çağın sonu anlamına geldiğini belirterek, “Bu telefon piyasaya sürülen ilk akıllı telefonlar arasındaydı. Bu nedenle çalışmayı bırakma kararı sadece bir bölümün sonu değil, tamamlanmış bir kitabın sonu olarak kabul edilebilir” dedi.
Guglielminetti, “Sık sık BlackBerry'nin iş dünyasındaki etkisinden bahsediyoruz ama aynı zamanda siyasi hayatta da devrim yarattı. Sosyal ağların ortaya çıkmasıyla birlikte bundan sonrasının önünü açan iletişimde anın başlangıcı oldu” dedi.

BlackBerry uzun yıllardır telefonlarını yenilemeye çalışıyordu. Ancak firma, rekabetin yoğun olduğu bu sektörde hızlı gelişmeye ayak uyduramadı. Aynı durum, daha önce dünyadaki cep telefonu üreticilerinin ön saflarında yer alan Nokia'da da yaşandı.
Eskiden Research in Motion olarak bilinen BlackBerry, 2013 yılından bu yana bilgi güvenliği ve veri merkezileştirme alanında şirketler için yazılım ve hizmet üretmeye dönüştü.
Teknoloji şirketi, 2021 yılının üçüncü çeyreğinde, 2009 zirvesinde elde ettiğinden neredeyse on kat daha az miktardaki 74 milyon dolarlık net karını açıklamıştı.
 



Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
TT

Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor

Vishwam Sankaran Bilim ve Teknoloji Muhabiri 

Yeni bir araştırmaya göre, çığır açan bir gen tedavisi tek bir enjeksiyonla insanlardaki işitme kaybını birkaç hafta içinde tersine çevirebiliyor.

İsveç'in Karolinska Enstitüsü'nden araştırmacılar son teknoloji tedavinin, doğuştan sağırlığı veya ileri derecede işitme bozukluğu olan çocuk ve yetişkinlerin işitme yetisini iyileştirdiğini ve klinik bir deneyde 7 yaşındaki bir çocuğun duyma becerisini neredeyse tamamen geri kazandığını açıkladı.

Hakemli dergi Nature Medicine'da detaylandırılan klinik çalışma, OTOF geninin sağlıklı bir kopyasının iç kulağa enjekte edilmesiyle 10 katılımcının tümünün işitmesinin gelişme gösterdiğini ortaya koydu.

Küçük ölçekli deney, OTOF adı verilen bir gendeki mutasyonlar sonucu genetik sağırlık veya ileri seviye işitme bozukluğundan muzdarip kişileri içeriyordu.

Bu mutasyonlar, ses sinyallerinin kulaktan beyne iletilmesinde kilit rol oynayan otoferlin proteininin eksikliğine neden oluyor.

Araştırmacılar tedavinin en çok çocuklarda işe yaradığını belirtse de yetişkinlere de fayda sağlayabileceğini söylüyor.

Deneyde adeno ilişkili virüsün sentetik ve zararsız bir versiyonu kullanılarak düzgün işleyen bir OTOF geni tek bir enjeksiyonla iç kulağa verildi.

Tedavinin etkileri hastaların çoğunda belirgin biçimde görülürken, işitme yetisi sadece bir ay sonra hızla iyileşti.

Araştırmacılar 6 ay sonra tüm katılımcılarda işitmede önemli ölçüde iyileşme kaydedildiğini ve algılanabilir ortalama ses seviyesinin 106 desibelden 52 desibele düştüğünü belirtiyor.

Çalışmada tedaviye en iyi yanıt verenlerin 5 ila 8 yaşındakiler olduğu tespit edildi.

7 yaşındaki bir kız çocuğu işitme yetisini neredeyse tamamen hızla geri kazandı ve 4 ay sonra annesiyle günlük konuşmalar yapabilmeye başladı.

Karolinska Enstitüsü'nden çalışmanın ortak yazarı Maoli Duan, "Bu yöntem ilk kez ergenler ve yetişkinlerde test edildi" diyor.

Katılımcıların çoğunda işitme duyusunun büyük ölçüde iyileşmesi, yaşam kaliteleri üzerinde derin bir etki yaratabilir. Şimdi bu etkinin ne kadar kalıcı olduğunu görmek için bu hastaları takip edeceğiz.

Araştırmacılar ayrıca tedavinin güvenli olduğunu ve iyi tolere edildiğini de saptadı. Katılımcılar 6-12 aylık takip süresinde herhangi bir ciddi yan etki bildirmedi.

En yaygın reaksiyon, bir tür akyuvar olan bağışıklık sistemi nötrofillerinin sayısındaki azalmaydı.

"OTOF sadece başlangıç" diyen Dr. Duan, araştırmacıların GJB2 ve TMC1 gibi diğer yaygın sağırlık genleri üzerinde de çalıştığını ekliyor.

Bunların tedavisi daha karmaşık ancak bugüne kadarki hayvan deneyleri umut verici sonuçlar ortaya koyuyor. Farklı genetik sağırlık türlerinden muzdarip hastaların bir gün tedavi görebileceğine güvenimiz tam.

Independent Türkçe, independent.co.uk/news