Ricky Gervais, Will Smith'in 10 yıllık yasağını yorumladı

Komedyen daha önce Chris Rock'ı savunmuş ve şakası için "uslu" demişti

Reuters
Reuters
TT

Ricky Gervais, Will Smith'in 10 yıllık yasağını yorumladı

Reuters
Reuters

Ricky Gervais, Akademi'nin Will Smith'in gelecekteki Oscar törenlerine katılmasını 10 yıl yasaklamasına tepki gösterdi.
The Independent'ın haberine göre, Akademi, geçen ayki törende eşi Jada Pinkett Smith hakkında şaka yapan Rock'ı sahnede tokatlayan Smith'in karşılaşacağı sonuçlara karar vermek için 8 Nisan'da toplandı.
Kararın kamuoyuna açıklanmasından kısa bir süre sonra Gervais, Smith'in cezasıyla ilgili haberleri Twitter üzerinden şu açıklamayla yeniden paylaştı:
"Umarım iyi halden sadece 6 yıl yatar."
Gervais, Smith - Rock olayı sonrasında ünlüler arasında epey öne çıkan bir ses oldu.
Daha önce olaylar hakkında Chris Rock'ı savunan bir yorum yapmış ve şakası için "uslu" demişti.
Gervais, Twitter'da "Ne kadar kötü olursa olsun, ki kötü de değildi, birisine bir şaka yüzünden vuramazsın!" diye yazmıştı.

"Bu şimdiye kadar yaptığım en uslu şaka gibiydi."
Toplantıdan sonra yayımlanan açık mektupta Akademi Başkanı David Rubin ve CEO Dawn Hudson, bu yılki Oscar ödüllerinin "Smith'in sahnede sergilediği kabul edilemez ve zararlı davranışların gölgesinde kaldığını" yazdı.
Mektup şöyle devam etti:
"Bugün Will Smith'in davranışına tepki olarak sergilediğimiz bu eylem, oyuncularımızla misafirlerimizin güvenliğini korumak ve Akademi'ye olan güveni yeniden sağlamak için daha büyük bir hedefe doğru atılmış bir adımdır. Bunun, olaya dahil olan ve olaydan etkilenen herkes için bir iyileşme ve yenilenme dönemi başlatabilmesini de da umuyoruz."



Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
TT

Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)

ABD'li bir grup doktor, bir bebeğe, erken çocukluk döneminde etkilenenlerin yaklaşık yarısını öldüren ciddi bir genetik bozukluk teşhisi konulmasının ardından, bebeği özelleştirilmiş bir gen düzenleme tedavisiyle tedavi eden ilk doktorlar oldular.

Şarku’l Avsat’ın The Guardian'dan aktardığına göre uluslararası araştırmacılar, bebekler doğduktan kısa bir süre sonra hatalı DNA'nın yeniden yazılmasıyla bir dizi yıkıcı genetik hastalığın tedavi edilebileceğini gösterdiğini söyleyerek bu olağanüstü tıbbi başarıyı takdir ettiler.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi'ndeki uzmanlar, çocuğa teşhis konur konmaz çalışmaya başladı ve özelleştirilmiş tedavinin ‘karmaşık tasarım, üretim ve güvenlik testlerini’ altı ay içinde tamamladı.

K.J. isimli çocuk, şubat ayında kan dolaşımına infüzyon yoluyla özelleştirilmiş tedavinin ilk dozunu aldı ve bunu mart ve nisan aylarında iki doz daha izledi. Doktorlar çocuğun durumunun iyi olduğunu, ancak hayatının geri kalanında yakın takibe ihtiyaç duyacağını söyledi.

Ekibin başhekimi Dr. Rebecca Ahrens-Niklas, bu atılımın gen düzenleme alanında ‘yıllar süren ilerlemenin’ bir sonucu olduğunu söyledi. Ahrens-Niklas, “KJ sadece bir hasta olmasına rağmen, onun bu tedaviden faydalanacak birçok hastanın ilki olmasını umuyoruz” dedi.

K.J., 1,3 milyon insandan yalnızca birini etkileyen bir durum olan ciddi CPS1 eksikliği ile doğdu. Bu hastalığa sahip kişilerde, vücuttaki proteinlerin normal parçalanması sonucu ortaya çıkan amonyağı idrarla atılmak üzere üreye dönüştüren bir karaciğer enzimi eksiktir. Bu da karaciğere ve beyin gibi diğer organlara zarar verebilecek bir amonyak birikimine yol açar.

Bazı hastalara CPS1 eksikliğini tedavi etmek için karaciğer nakli yapılırken, bu ciddi hastalığa sahip çocuklar ameliyat için yeterli yaşa geldiklerinde karaciğerlerinde hasar oluşmuş olabilir.

Doktorlar, New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir makalede, “K.J.’deki bozukluğun altında yatan spesifik mutasyonları belirleme, bunları düzeltmek için bir gen düzenleme tedavisi tasarlama ve tedaviyi test etme” sürecini tanımladılar. Terapide DNA kodunu harf harf yeniden yazan bir yöntem kullanılıyor.

Pensilvanya Üniversitesi'nden Prof. Dr. Kieran Musunuru, “On yıllardır duyduğumuz gen terapisi vaadi gerçekleşiyor ve tıbba yaklaşımımızı temelden değiştirecek” dedi.

Sevilla'daki Pablo de Olavide Üniversitesi'nde genetik uzmanı olan Dr. Miguel Angel, denemenin ‘bu tedavilerin artık bir gerçeklik olduğunu gösteren bir kilometre taşını temsil ettiğini’ söyledi. Angel, “Bildirildiği üzere, hastalar güvenliklerini sağlamak ve ek dozlara ihtiyaç olup olmadığını belirlemek için uzun bir süre izlenecek” ifadesini kullandı.