Tedavisi sonrası uyuşturucuya dönmeyi engelleyen ilaç geliştiriliyor

Fareler için "histon deasetilaz 5" enzimi (Araştırma Ekibi)
Fareler için "histon deasetilaz 5" enzimi (Araştırma Ekibi)
TT

Tedavisi sonrası uyuşturucuya dönmeyi engelleyen ilaç geliştiriliyor

Fareler için "histon deasetilaz 5" enzimi (Araştırma Ekibi)
Fareler için "histon deasetilaz 5" enzimi (Araştırma Ekibi)

ABD’li bir araştırma ekibi, bırakıldıktan sonra uyuşturucu tüketimine dönüşü önlemek için kullanılabilecek bir terapötik ilaç düzey izlemine ulaştı.
Çalışma, "Ulusal Sains Akademisi Prosidees" dergisinde yayınlandı. Araştırmacılar, "Histon Designia 5 veya HDAC5" olarak bilinen ve narkotik maddelerin tüketimi ile ilişkili olumlu anıların azaltılmasında önemli rol oynayan bir enzim buldular.
Güney Carolina Üniversitesi Nöroloji Bölümü'nden Prof. Dr. Christopher Kwan şunları söylüyor: “Enzimin eroin ile ilişkili sinyalleri sınırladığını ve uyuşturucu aramaya iten güçlü uyarıcılara karşı olduğunu bulduk ve bu, enzimin işlevinin uyuşturucu kullanımına geri dönmemeyi arttırdığını gösteriyor.” dedi. Kwan, bu sonuca ulaşmak için ise uzun süre uyuşturucu verilip sonra bundan mahrum bırakılan farelerde, narkotik maddelere dönüş davranışlarını inceledi. Farelere bir kola basarak eroin alma imkânı verildi ve aynı zamanda kullanımı ile ilişkili görsel ve ses sinyalleri sağlandı.
Eroinin günlük kullanıldığı 2 ila 3 haftalık bir dönemden sonra fareler, eroin kullandıkları alana götürülmeden önce bir hafta yemek yemekten kaçındı. Uyuşturucu ile ilişkili bu alan, farenin eroin kullanımını tetikleyen davranışını arttırdı ancak fareye herhangi bir eroin verilmedi.
Buna ek olarak, farelerde uyuşturucu arama davranışı, daha önce eroin kullanımıyla bağlantılı görsel ve ses sinyalleri açığa çıkarılarak uyarılarak açığa çıkarılmıştı. Son olarak ise farelere uyuşturucu hissi hatırlatmak için küçük bir doz eroin verildi.



ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), COVID-19 aşılarıyla ilişkili kalp riskine ilişkin uyarısını genişletti

Amerika Birleşik Devletleri'nde bir gence koronavirüs aşısı yapılırken (Arşiv-Reuters)
Amerika Birleşik Devletleri'nde bir gence koronavirüs aşısı yapılırken (Arşiv-Reuters)
TT

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), COVID-19 aşılarıyla ilişkili kalp riskine ilişkin uyarısını genişletti

Amerika Birleşik Devletleri'nde bir gence koronavirüs aşısı yapılırken (Arşiv-Reuters)
Amerika Birleşik Devletleri'nde bir gence koronavirüs aşısı yapılırken (Arşiv-Reuters)

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) dün yaptığı açıklamada, iki ana koronavirüs aşısı olan Pfizer ve Moderna ile ilgili olarak, çoğunlukla genç erkeklerde görülen nadir bir yan etki olan miyokardit riskine ilişkin uyarıları genişlettiğini duyurdu.

Genellikle hafif bir semptom olan miyokardit, aşıların 2021'de yaygın olarak dağıtılmaya başlamasından sonra nadir bir komplikasyon olarak ortaya çıktı ve her iki aşı için tıbbi kullanım bilgileri zaten doktorlar için uyarılar içeriyordu.

FDA, nisan ayında Pfizer ve Moderna'ya mektup göndererek, uyarıların güncellenmesini ve konuyla ilgili daha fazla ayrıntı içerecek ve daha geniş bir hasta popülasyonunu kapsayacak şekilde genişletilmesini talep etti.

Şarku’l Avsat’ın edindiği bilgiye göre FDA'nın ilaç etiketlerinde değişiklik yapılmasını zorunlu kılma yetkisi olsa da bu süreç genellikle üreticilerle müzakere ediliyor.

Yeni uyarıya göre miyokardit riskinin, 6 ay ile 64 yaş arasındaki yaş grubu için, 2023- 2024 koronavirüs aşılarını alan milyon kişide 8 vaka olduğu tahmin ediliyor.

Uyarıda ayrıca vakaların çoğunun 12 ila 24 yaş arasındaki erkeklerde görüldüğü belirtildi.

Daha önce uyarı 12 ila 17 yaş grubuyla sınırlıydı.