عربي English Türkçe اردو فارسى
Logo
Son Haberler
YAŞAM Sağlık

Kadınların kalp krizinden sonraki bir yıl içinde hastaneye yatma olasılığı neden erkeklerden daha fazla?

Hastaların yaklaşık yüzde 30’u kalp krizi geçirdikten sonra bir yıl içinde tekrar hastaneye kaldırıldı (Reuters)
Hastaların yaklaşık yüzde 30’u kalp krizi geçirdikten sonra bir yıl içinde tekrar hastaneye kaldırıldı (Reuters)
TT
TT

Kadınların kalp krizinden sonraki bir yıl içinde hastaneye yatma olasılığı neden erkeklerden daha fazla?

Hastaların yaklaşık yüzde 30’u kalp krizi geçirdikten sonra bir yıl içinde tekrar hastaneye kaldırıldı (Reuters)
Hastaların yaklaşık yüzde 30’u kalp krizi geçirdikten sonra bir yıl içinde tekrar hastaneye kaldırıldı (Reuters)

Yeni bir çalışma, 55 yaşın altındaki kadınların kalp krizi geçirdikten sonra bir yıl içinde hastaneye geri dönme ihtimalinin benzer yaştaki erkeklere göre iki kat daha fazla olduğunu ortaya koydu.
Şarku’l Avsat’ın WebMD sitesinden aktardığı habere göre, ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından finanse edilen çalışmaya, 103 hastanedeki 2 bin 7 kadın ve 972 erkek dahil edildi.
Çalışma bulgularına göre, kalp krizi geçiren hastaların yaklaşık yüzde 30’u ilk taburcu olduktan sonraki bir yıl içinde tekrar hastaneye yattı. 
Hastaneye yatışların çoğu, hastanın kalp krizinden sonraki ilk ay içinde meydana geldi ve sonraki aylarda yavaş yavaş azaldı.
Araştırmacılar, kadınların tekrar hastaneye yatma riskinin ise erkeklere göre neredeyse iki kat daha fazla olduğunu gördü.
Hem erkekler, hem de kadınlar için, hastaneye dönüşün ana nedeni kalp krizleri ve kan damarlarının tıkanmasıyla ilişkili anjina pektoris gibi koroner arterle ilgili komplikasyonlar oldu.
Ancak kadınlarda koroner arterle ilgili komplikasyon oranının, erkeklere göre yaklaşık 1,5 kat daha fazla olduğu görüldü.
Araştırmacılar, bunun büyük ölçüde kadınlar arasında oranları daha yüksek olan obezite, diyabet, depresyon ve kalp yetmezliği gibi risk faktörlerinden kaynaklandığını belirtti.
Journal of the American College of Cardiology dergisinde yayımlanan çalışma, taburcu olduktan sonra daha iyi tedavi ve iyileşme sağlamak için 18 ila 55 yaş arası kadınlarda risk faktörlerine daha fazla odaklanma ihtiyacına işaret etti.

Daha fazlasını oku

 
 
YAŞAM

Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
TT
TT

Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)

ABD'li bir grup doktor, bir bebeğe, erken çocukluk döneminde etkilenenlerin yaklaşık yarısını öldüren ciddi bir genetik bozukluk teşhisi konulmasının ardından, bebeği özelleştirilmiş bir gen düzenleme tedavisiyle tedavi eden ilk doktorlar oldular.

Şarku’l Avsat’ın The Guardian'dan aktardığına göre uluslararası araştırmacılar, bebekler doğduktan kısa bir süre sonra hatalı DNA'nın yeniden yazılmasıyla bir dizi yıkıcı genetik hastalığın tedavi edilebileceğini gösterdiğini söyleyerek bu olağanüstü tıbbi başarıyı takdir ettiler.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi'ndeki uzmanlar, çocuğa teşhis konur konmaz çalışmaya başladı ve özelleştirilmiş tedavinin ‘karmaşık tasarım, üretim ve güvenlik testlerini’ altı ay içinde tamamladı.

K.J. isimli çocuk, şubat ayında kan dolaşımına infüzyon yoluyla özelleştirilmiş tedavinin ilk dozunu aldı ve bunu mart ve nisan aylarında iki doz daha izledi. Doktorlar çocuğun durumunun iyi olduğunu, ancak hayatının geri kalanında yakın takibe ihtiyaç duyacağını söyledi.

Ekibin başhekimi Dr. Rebecca Ahrens-Niklas, bu atılımın gen düzenleme alanında ‘yıllar süren ilerlemenin’ bir sonucu olduğunu söyledi. Ahrens-Niklas, “KJ sadece bir hasta olmasına rağmen, onun bu tedaviden faydalanacak birçok hastanın ilki olmasını umuyoruz” dedi.

K.J., 1,3 milyon insandan yalnızca birini etkileyen bir durum olan ciddi CPS1 eksikliği ile doğdu. Bu hastalığa sahip kişilerde, vücuttaki proteinlerin normal parçalanması sonucu ortaya çıkan amonyağı idrarla atılmak üzere üreye dönüştüren bir karaciğer enzimi eksiktir. Bu da karaciğere ve beyin gibi diğer organlara zarar verebilecek bir amonyak birikimine yol açar.

Bazı hastalara CPS1 eksikliğini tedavi etmek için karaciğer nakli yapılırken, bu ciddi hastalığa sahip çocuklar ameliyat için yeterli yaşa geldiklerinde karaciğerlerinde hasar oluşmuş olabilir.

Doktorlar, New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir makalede, “K.J.’deki bozukluğun altında yatan spesifik mutasyonları belirleme, bunları düzeltmek için bir gen düzenleme tedavisi tasarlama ve tedaviyi test etme” sürecini tanımladılar. Terapide DNA kodunu harf harf yeniden yazan bir yöntem kullanılıyor.

Pensilvanya Üniversitesi'nden Prof. Dr. Kieran Musunuru, “On yıllardır duyduğumuz gen terapisi vaadi gerçekleşiyor ve tıbba yaklaşımımızı temelden değiştirecek” dedi.

Sevilla'daki Pablo de Olavide Üniversitesi'nde genetik uzmanı olan Dr. Miguel Angel, denemenin ‘bu tedavilerin artık bir gerçeklik olduğunu gösteren bir kilometre taşını temsil ettiğini’ söyledi. Angel, “Bildirildiği üzere, hastalar güvenliklerini sağlamak ve ek dozlara ihtiyaç olup olmadığını belirlemek için uzun bir süre izlenecek” ifadesini kullandı.