ABD takviye dozun farklı aşıdan uygulanmasına izin verebilir

Los Angeles’da bir sağlık çalışanı aşı kartını doldururken (AFP)

ABD medyasında yer alan haberlere göre, ABD sağlık yetkilileri, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı takviye dozu için ilk alınan aşıdan farklı bir aşının kullanımına izin vermeyi planlıyor.
Fransız haber ajansı AFP’nin aktardığına göre, diğer medya kuruluşlarının yanı sıra New York Times gazetesi, ABD Gıda ve İlaç Düzenleme Kurumu’nun (FDA) konu ile ilgili olarak bugün (Çarşamba) Moderna ve Johnson&Johnson aşılarının ek dozlarının uygulanmasına izin verme kararı ile eş zamanlı olarak açıklama yapabilir.
Birkaç ülke aşıların “karma” kullanımına izin verdi. FDA’nın da bir kişinin önceden almış olduğu aşıya takviye dozu olarak Moderna ve Johnson&Johnson kullanımını tavsiye etmesi muhtemeldir. Böyle bir adım, özellikle de tek doz Johnson&Johnson aşısını alan yaklaşık 15 milyon ABD’liyi ilgilendiriyor.
Bu haberler ABD’de yürütülen bir araştırmanın ön sonuçlarının geçen hafta yayınlanmasından sonra geldi. Söz konusu araştırmada, Johnson&Johnson aşısı olan kişilerde, antikor seviyelerinde daha da büyük bir artış sağlamak için farklı bir aşıdan ek doz uygulanmasının faydalı olabileceğini gösteriyor.
FDA Danışma Komitesi geçen hafta, 18 yaş ve üzeri kişilerde Johnson&Johnson aşısının ek dozunun ve yaşlılar da dahil olmak üzere belirli risk altındaki gruplar için Moderna aşısının ek dozunun uygulamasını tavsiye etmişti.
FDA’nın kararı açıklamasından hemen sonra, ABD Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi’nden (CDC) bir uzman komitesi perşembe günü ek doz uygulamasını destekleyen verileri incelemek için bir araya gelecek. CDC’nin bu toplantısı FDA’nın sağlık uzmanları için ek doz uygulanması hakkında tavsiyesini yayınlamadan önce gerçekleşecek.
ABD, belirli risk altındaki gruplar için Pfizer aşısının takviye dozunun kullanılmasına izin vermişti.