İzleyiciler Netflix'in yeni dizisini öve öve bitiremiyor

"Bir an önce ikinci sezona ihtiyacım var"

Eleştirmenlerin de beğendiği dizide Sophie Wilde'ın yanı sıra Lauryn Ajufo, Noah Thomas, Harry Cadby, Niamh McCormack, Robert Akodoto ve Jessie Mae Alonzo rol alıyor (Netflix)
Eleştirmenlerin de beğendiği dizide Sophie Wilde'ın yanı sıra Lauryn Ajufo, Noah Thomas, Harry Cadby, Niamh McCormack, Robert Akodoto ve Jessie Mae Alonzo rol alıyor (Netflix)
TT

İzleyiciler Netflix'in yeni dizisini öve öve bitiremiyor

Eleştirmenlerin de beğendiği dizide Sophie Wilde'ın yanı sıra Lauryn Ajufo, Noah Thomas, Harry Cadby, Niamh McCormack, Robert Akodoto ve Jessie Mae Alonzo rol alıyor (Netflix)
Eleştirmenlerin de beğendiği dizide Sophie Wilde'ın yanı sıra Lauryn Ajufo, Noah Thomas, Harry Cadby, Niamh McCormack, Robert Akodoto ve Jessie Mae Alonzo rol alıyor (Netflix)

Netflix izleyicileri, platforma yeni eklenen komedi dizisini çok beğendi. Britanya yapımı diziyi çok sevdiklerini aktaran izleyiciler, ilerleyen zamanlarda ikinci sezonun gelmemesi halinde kalplerinin kırılacağını söyledi.

Korku filminin yıldızı başrolde

Everything Now, sadece 6 gün önce, 5 Ekim'de gösterime girdi. Dizi, dünyanın dört bir yanından övgü dolu eleştirilerle karşılandı.

45 ila 50 dakikalık 8 bölümden oluşan dizinin başrolünde, yılın en başarılı korku filmleri arasında gösterilen Konuş Benimle'nin (Talk to Me) yıldızı Sophie Wilde yer alıyor.

26 yaşındaki Wilde, hastaneden taburcu olduktan sonra hayatını yoluna koymaya çalışan lise öğrencisi Mia Polanco'yu canlandırıyor.

Anoreksiyayla mücadele eden 16 yaşındaki Mia, aylar süren iyileşme sürecinin ardından kaybettiği zamanı telafi etmek için bir liste hazırlıyor.

Kendini yeniden leşfetmeye çalışan genç kız, bu süreçte aşktan güç alıyor ve eski arkadaşlıklarını canlandırmaya çabalıyor.

"İnanılmaz oyunculuk"

Everything Now'u izleyenler, diziyi düşünmeden 30 dakika bile duramadıklarını söyleyerek Twitter'da dramaya övgüler yağdırdı.

Bir kişi şöyle yazdı: 

Netflix'teki Everything Now kesinlikle izlenmeli. İnanılmaz oyunculuk! Harika bir mesaj. Umarım ikinci sezon da olur.

Bir diğer izleyiciyse, "Netflix'teki Everything Now çok iyi" ifadelerini kullandı.

"Netflix iptal ederse kalbim kırılacak"

Diziden etkilenen bir başka hayransa şöyle dedi:

Bu dizinin ikinci sezon için geri dönmesini istiyorum. Netflix beni duyuyor musun?

Başka bir Twitter kullanıcısı da aynı fikirdeydi: 

Netflix bir gün bu diziyi iptal ederse kalbim kırılacak. Tanrım, bu inanılmaz bir ilk sezondu #EverythingNow.

Bir başka hayransa şu yorumu yaptı: 

Evet, bir an önce ikinci sezona ihtiyacım var! #EverythingNow.

Dizinin sıkı takibinde olduğunu söyleyen bir izleyici de şöyle dedi:

Eğer iptal edilirse mahvolacağım.

Independent Türkçe



Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
TT

Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)

ABD'li bir grup doktor, bir bebeğe, erken çocukluk döneminde etkilenenlerin yaklaşık yarısını öldüren ciddi bir genetik bozukluk teşhisi konulmasının ardından, bebeği özelleştirilmiş bir gen düzenleme tedavisiyle tedavi eden ilk doktorlar oldular.

Şarku’l Avsat’ın The Guardian'dan aktardığına göre uluslararası araştırmacılar, bebekler doğduktan kısa bir süre sonra hatalı DNA'nın yeniden yazılmasıyla bir dizi yıkıcı genetik hastalığın tedavi edilebileceğini gösterdiğini söyleyerek bu olağanüstü tıbbi başarıyı takdir ettiler.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi'ndeki uzmanlar, çocuğa teşhis konur konmaz çalışmaya başladı ve özelleştirilmiş tedavinin ‘karmaşık tasarım, üretim ve güvenlik testlerini’ altı ay içinde tamamladı.

K.J. isimli çocuk, şubat ayında kan dolaşımına infüzyon yoluyla özelleştirilmiş tedavinin ilk dozunu aldı ve bunu mart ve nisan aylarında iki doz daha izledi. Doktorlar çocuğun durumunun iyi olduğunu, ancak hayatının geri kalanında yakın takibe ihtiyaç duyacağını söyledi.

Ekibin başhekimi Dr. Rebecca Ahrens-Niklas, bu atılımın gen düzenleme alanında ‘yıllar süren ilerlemenin’ bir sonucu olduğunu söyledi. Ahrens-Niklas, “KJ sadece bir hasta olmasına rağmen, onun bu tedaviden faydalanacak birçok hastanın ilki olmasını umuyoruz” dedi.

K.J., 1,3 milyon insandan yalnızca birini etkileyen bir durum olan ciddi CPS1 eksikliği ile doğdu. Bu hastalığa sahip kişilerde, vücuttaki proteinlerin normal parçalanması sonucu ortaya çıkan amonyağı idrarla atılmak üzere üreye dönüştüren bir karaciğer enzimi eksiktir. Bu da karaciğere ve beyin gibi diğer organlara zarar verebilecek bir amonyak birikimine yol açar.

Bazı hastalara CPS1 eksikliğini tedavi etmek için karaciğer nakli yapılırken, bu ciddi hastalığa sahip çocuklar ameliyat için yeterli yaşa geldiklerinde karaciğerlerinde hasar oluşmuş olabilir.

Doktorlar, New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir makalede, “K.J.’deki bozukluğun altında yatan spesifik mutasyonları belirleme, bunları düzeltmek için bir gen düzenleme tedavisi tasarlama ve tedaviyi test etme” sürecini tanımladılar. Terapide DNA kodunu harf harf yeniden yazan bir yöntem kullanılıyor.

Pensilvanya Üniversitesi'nden Prof. Dr. Kieran Musunuru, “On yıllardır duyduğumuz gen terapisi vaadi gerçekleşiyor ve tıbba yaklaşımımızı temelden değiştirecek” dedi.

Sevilla'daki Pablo de Olavide Üniversitesi'nde genetik uzmanı olan Dr. Miguel Angel, denemenin ‘bu tedavilerin artık bir gerçeklik olduğunu gösteren bir kilometre taşını temsil ettiğini’ söyledi. Angel, “Bildirildiği üzere, hastalar güvenliklerini sağlamak ve ek dozlara ihtiyaç olup olmadığını belirlemek için uzun bir süre izlenecek” ifadesini kullandı.