Meta, Kongre baskınından sonra hesaplarının askıya alınması nedeniyle Trump'a 25 milyon dolar ödeyecek

Meta şirket logosunun cep telefonu ekranındaki görüntüsü (AFP)
Meta şirket logosunun cep telefonu ekranındaki görüntüsü (AFP)
TT

Meta, Kongre baskınından sonra hesaplarının askıya alınması nedeniyle Trump'a 25 milyon dolar ödeyecek

Meta şirket logosunun cep telefonu ekranındaki görüntüsü (AFP)
Meta şirket logosunun cep telefonu ekranındaki görüntüsü (AFP)

Konuyla ilgili bilgi sahibi üç kişiye göre Meta, 6 Ocak 2021'de Kongre Binası'na yapılan saldırının ardından hesaplarını askıya aldığı Başkan Donald Trump'ın şirket aleyhine açtığı davayı çözmek için 25 milyon dolar ödemeyi kabul etti.

Anlaşma, büyük bir şirketin, kendisini eleştirenlere ve rakiplerine karşı misilleme yapmakla tehdit eden başkanla yasal bir anlaşmazlığı çözmesinin son örneği. Anlaşma, Meta ve CEO'su Mark Zuckerberg'in diğer teknoloji devleri gibi yeni Trump yönetimiyle yakınlaşmaya çalıştığı bir dönemde gerçekleşiyor. Anlaşma hakkında bilgi sahibi olan ve adlarının açıklanmaması kaydıyla konuşan iki kişi, anlaşma şartlarının, Trump'ın gelecekteki başkanlık kütüphanesi olacak kâr amacı gütmeyen kuruluşa 22 milyon dolar tahsis edilmesini içerdiğini, kalan miktarın ise yasal ücretleri ve davadaki diğer giderleri karşılamak için kullanılacağını açıkladı.

Zuckerberg, kasım ayında Trump'ı Florida'daki özel kulübünde ziyaret etti ve teknoloji, iş ve hükümet sektörlerinden yetkililerin ilişkileri onarmaya çalışmak için Palm Beach'te yeni başkanla yaptıkları bir dizi toplantının parçası oldu. Kaynaklara göre yemek sırasında Trump yasal davaya atıfta bulunarak bir çözüm önerdi. Bu öneri, taraflar arasında iki ay sürecek müzakerelerin başlamasına yol açtı.

Şarku’l Avsat’ın edindiği bilgiye göre Zuckerberg, Google CEO'su Sundar Pichai, Amazon'un kurucusu Jeff Bezos ve X platformunun sahibi Elon Musk ile birlikte geçen hafta Capitol Rotunda'da düzenlenen yemin töreninde premium koltuklara sahip olan bir dizi milyarder arasındaydı.

Trump'ın yemin töreni öncesinde META, Trump ve müttefikleri tarafından uzun süredir talep edilen, platformlarındaki doğruluk kontrol mekanizmasının iptal edildiğini duyurdu. Trump davayı görevden ayrıldıktan aylar sonra açtı ve sosyal medya şirketlerinin eylemlerini “Amerikan halkına karşı yasadışı ve utanç verici bir sansür” olarak nitelendirdi.



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe