Sharon Stone, izlenme rekorları kıran diziye katılacak

Sharon Stone, Casino'daki rolüyle Altın Küre kazanmış ve 1996'da En İyi Kadın Oyuncu dalında Oscar'a aday gösterilmişti (Universal Pictures)
Sharon Stone, Casino'daki rolüyle Altın Küre kazanmış ve 1996'da En İyi Kadın Oyuncu dalında Oscar'a aday gösterilmişti (Universal Pictures)
TT

Sharon Stone, izlenme rekorları kıran diziye katılacak

Sharon Stone, Casino'daki rolüyle Altın Küre kazanmış ve 1996'da En İyi Kadın Oyuncu dalında Oscar'a aday gösterilmişti (Universal Pictures)
Sharon Stone, Casino'daki rolüyle Altın Küre kazanmış ve 1996'da En İyi Kadın Oyuncu dalında Oscar'a aday gösterilmişti (Universal Pictures)

Temel İçgüdü (Basic Instinct) ve Casino gibi yapımlarla tanınan Sharon Stone, HBO'nun popüler gençlik dizisi Euphoria'nın üçüncü sezon kadrosuna katılmak üzere görüşmeler yapıyor.

8 bölümlük yeni sezon, karakterleri lise döneminin ötesine taşıyan bir zaman atlaması içerecek. Yeni bölümler, ikinci sezonun ardından 4 yıl sonra, 2026'da izleyiciyle buluşacak.

HBO tarihinin en çok izlenen dizilerinden

Deadline'ın dün duyurduğu özel habere göre Zendaya, Hunter Schafer, Eric Dane, Jacob Elordi, Sydney Sweeney, Alexa Demie, Maude Apatow ve Colman Domingo gibi sevilen isimler üçüncü sezonda dönüyor.

Yeni sezonun kadrosuna Martha Kelly, Chloe Cherry, Adewale Akinnuoye-Agbaje ve Toby Wallace düzenli rollerle katılırken Rosalía, Marshawn Lynch ve Kadeem Hardison konuk oyuncu olarak yer alacak. 

Kaynaklara göre, Algee Smith ve Nika King ise üçüncü sezonda geri dönmeyecek. Dominic Fike'ın diziye devam edip etmeyeceği ise henüz netlik kazanmış değil.

Sam Levinson'ın yaratıcısı, senaristi ve yönetmeni olduğu Euphoria'nın heyecanla beklenen yeni sezonu Los Angeles'ta çekiliyor. 

Dizi bugüne kadar 25 Emmy adaylığı elde etmiş ve 9 ödül kazanmıştı. Zendaya, En İyi Kadın Oyuncu ödülünü iki kez kazanırken, Colman Domingo da En İyi Konuk Erkek Oyuncu seçilmişti. 

Eleştirmenlerden tam not alan Euphoria, aynı zamanda HBO tarihinin en çok izlenen yapımlarından biri.

Oscar'a aday gösterilmişti

Oscar adayı ve Emmy ödüllü Sharon Stone, Martin Scorsese imzalı Casino'da Robert De Niro'yla birlikte başrolleri paylaşmıştı. 

2004'te The Practice dizisinde canlandırdığı Sheila Carlisle karakteriyle ise Emmy'nin sahibi olmuştu. 

Amerikalı yıldızın diğer önemli projeleri arasında Uzman (The Specialist), Gerçeğe Çağrı (Total Recall), Sliver, Bobby ve The Laundromat yer alıyor.

Independent Türkçe, Deadline, Hollywood Reporter



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe