Bekleyiş sona erdi: Kült filmin devamı 40 yıl sonra geliyor

Zamanla kült bir klasiğe dönüşen Define Avcıları, 2017'de ABD Kongre Kütüphanesi tarafından Ulusal Film Arşivi'ne dahil edilerek korunması gereken yapımlar arasına alınmıştı (Warner Bros)
Zamanla kült bir klasiğe dönüşen Define Avcıları, 2017'de ABD Kongre Kütüphanesi tarafından Ulusal Film Arşivi'ne dahil edilerek korunması gereken yapımlar arasına alınmıştı (Warner Bros)
TT

Bekleyiş sona erdi: Kült filmin devamı 40 yıl sonra geliyor

Zamanla kült bir klasiğe dönüşen Define Avcıları, 2017'de ABD Kongre Kütüphanesi tarafından Ulusal Film Arşivi'ne dahil edilerek korunması gereken yapımlar arasına alınmıştı (Warner Bros)
Zamanla kült bir klasiğe dönüşen Define Avcıları, 2017'de ABD Kongre Kütüphanesi tarafından Ulusal Film Arşivi'ne dahil edilerek korunması gereken yapımlar arasına alınmıştı (Warner Bros)

Define Avcıları'nın (The Goonies) devam filmi, neredeyse 40 yıl sonra geliyor.

Warner Bros, 1985 yapımı klasiğin devam filmini resmen hayata geçirmeye hazırlanıyor. Yeni filmin senaryosunu, Yaşlı Henry'yle (Old Henry) tanınan Potsy Ponciroli kaleme alacak. 

Yönetmen henüz belli değil

İlk filmin arkasındaki isimlerden Steven Spielberg ve Chris Columbus yapımcılığa geri dönerken, Lauren Shuler Donner da yürütücü yapımcı olarak projede yer alacak. Ancak henüz bir yönetmen belirlenmiş değil.

Spielberg'ün hikayesinden uyarlanan ve Richard Donner tarafından yönetilen Define Avcıları, kült bir macera filmi olarak sinema tarihine geçmişti. 

Film, evlerini yıkım tehdidinden kurtarmak isteyen bir grup çocuğun, eski bir hazine haritasını keşfetmesiyle başlayan büyük serüvenini anlatıyordu. 

Define Avcıları, düşük bütçesine rağmen gişede büyük başarı elde etmişti. Gösterime girdiği dönemde, 19 milyon dolarlık maliyetle 125 milyon dolar gişe hasılatı elde eden yapım, zaman içinde popüler kültürde kendine ikonik bir yer edinmişti. Film, unutulmaz karakterleri ve efsanevi replikleriyle hafızalara kazınmıştı.

Filmde Josh Brolin, Sean Astin, Corey Feldman, Ke Huy Quan ve Martha Plimpton gibi isimleri geniş kitlelere tanıtarak onların kariyerlerine büyük bir ivme kazandırmıştı. 

Ke Huy Quan "sıcak baktığını" söylemişti

Yeni filmin konusu ya da oyuncu kadrosu açıklanmasa da Ke Huy Quan, 2023'te Altın Küre kazandıktan sonra "eğer fırsat olursa Define Avcıları'ndaki karakterini yeniden canlandırmaya sıcak bakacağını" belirtmişti. Ancak yönetmen Richard Donner'ın Temmuz 2021'de hayatını kaybetmesi nedeniyle bunun pek mümkün olmadığını da sözlerine eklemişti.

"O geminin kaptanını, onu çok seviyorum, maalesef kaybettik. Define Avcıları 2 çekilecek mi, gerçekten bilmiyorum?" diyen Quan'ın bu sözlerine rağmen devam filmi için yıllardır süren spekülasyonlar sonunda netlik kazanmış oldu.

Independent Türkçe, Variety, Hollywood Reporter 



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe