HBO duyurdu: The Last of Us'ın ikinci sezon tarihi belli oldu

Ellie'yi canlandıran 21 yaşındaki Bella Ramsey, HBO'nun rekortmen dizisi Game of Thrones'daki Lyanna Mormont rolüyle çıkış yapmıştı (HBO)
Ellie'yi canlandıran 21 yaşındaki Bella Ramsey, HBO'nun rekortmen dizisi Game of Thrones'daki Lyanna Mormont rolüyle çıkış yapmıştı (HBO)
TT

HBO duyurdu: The Last of Us'ın ikinci sezon tarihi belli oldu

Ellie'yi canlandıran 21 yaşındaki Bella Ramsey, HBO'nun rekortmen dizisi Game of Thrones'daki Lyanna Mormont rolüyle çıkış yapmıştı (HBO)
Ellie'yi canlandıran 21 yaşındaki Bella Ramsey, HBO'nun rekortmen dizisi Game of Thrones'daki Lyanna Mormont rolüyle çıkış yapmıştı (HBO)

Bekleyiş sona eriyor... HBO, The Last of Us'ın ikinci sezonunun, 13 Nisan'da izleyiciyle buluşacağını duyurdu.

Pedro Pascal ve Bella Ramsey'nin başrollerini paylaştığı ilk sezon, PlayStation'ın sevilen video oyununu ekrana taşırken, ikinci sezonsa devam oyunu The Last of Us: Part II'yi konu alacak. 

Devam oyununda olduğu gibi, yeni sezon da 5 yıl sonrasına bir zaman atlamasıyla başlayacak ve yaşadıklarıyla olgunlaşmış Joel ve Ellie'yi, zombi tehdidiyle karşı karşıya getirecek.

Yeni oyuncular katıldı

Bu sezonda kadroya katılan isimler arasında Abby rolündeki Kaitlyn Dever başı çekiyor. Ona Dina'yı canlandıran Isabela Merced, Jesse rolünde Young Mazino ve Mel'i oynayan Ariela Barer eşlik ediyor. 

Ayrıca Catherine O'Hara, rolü henüz açıklanmayan bir konuk oyuncu olarak yeni sezonda yer alacak. 

Oscar adayı aktör Jeffrey Wright, The Last of Us: Part II oyunundaki rolünü yeniden canlandırmaya hazırlanıyor. 59 yaşındaki Wright, Seattle merkezli Washington Kurtuluş Cephesi'nin acımasız lideri Isaac rolüyle geri dönecek.

Video oyun serisinin ortak yaratıcısı Neil Druckmann ve senarist/yapımcı Craig Mazin, The Last of Us'ı hem yazıyor hem de dizinin yönetici yapımcılığı üstleniyor. İkili, ilk sezonda dizinin bazı bölümlerini yönetmişti. İkinci sezonda da yer yer yönetmen koltuğuna geçtiler.

"Asla sıkılmayacaksınız"

Mazin, Entertainment Weekly'ye yaptığı açıklamada, bu sezonun 7 bölümden oluşacağını ve her birinin "yoğun" olacağını söylemişti.

"Her bölüm adeta doyurucu bir yemek gibi olacak" diyen Mazin, sözlerini şöyle sürdürmüştü: 

Bu sezon 7 bölümden oluşuyor ve her biri yoğun, dolu dolu bölümler. Eğer aksiyon, dram ve kapsam, bir yapımı destansı kılan unsurlar olarak görülüyorsa, her bir bölüm izleyiciyi sarsacak kadar güçlü olacak. Asla sıkılmayacaksınız.

HBO, yeni sezona dair birkaç kısa tanıtım videosu ve görsel yayımlamıştı. Ancak henüz uzun ve kapsamlı bir fragman paylaşılmadı. 

Sezonun, oyundaki hikayenin ne kadarını işleyeceği henüz tam olarak bilinmiyor. 

4 sezon sürecek

HBO yöneticisi Francesca Orsi, geçen hafta Deadline'a verdiği röportajda, dizinin 4 sezon sürmesinin planlandığını söylemişti. Bu da ikinci oyunun yalnızca küçük bir kısmının ikinci sezona dahil edileceği anlamına geliyor.

The Last of Us, HBO'nun Game of Thrones'un finalinden bu yana en büyük yapımlarından biri olmuş, bölümleri platformlar arası ortalama 30 milyon izleyiciye ulaşmış ve 8 Emmy kazanmıştı. 

Storm Reid ve Nick Offerman, konuk oyuncu dallarında ödüle layık görülen isimler arasındaydı.
Independent Türkçe, Variety, Deadline, Hollywood Reporter, Entertainment Weekly



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe