İzleyiciler "değeri bilinmeyen başyapıt"ın bölümlerini peş peşe izliyor

Missing: The Other Side, 2020'de Kore'nin OCN kanalında ekranlara gelmiş ve 2022'de tvN'de yayımlanan ikinci sezonuyla devam etmişti (Netflix)
Missing: The Other Side, 2020'de Kore'nin OCN kanalında ekranlara gelmiş ve 2022'de tvN'de yayımlanan ikinci sezonuyla devam etmişti (Netflix)
TT

İzleyiciler "değeri bilinmeyen başyapıt"ın bölümlerini peş peşe izliyor

Missing: The Other Side, 2020'de Kore'nin OCN kanalında ekranlara gelmiş ve 2022'de tvN'de yayımlanan ikinci sezonuyla devam etmişti (Netflix)
Missing: The Other Side, 2020'de Kore'nin OCN kanalında ekranlara gelmiş ve 2022'de tvN'de yayımlanan ikinci sezonuyla devam etmişti (Netflix)

Netflix izleyicileri, "değeri bilinmeyen bir başyapıt" diye nitelendirilen dramaya o kadar kapıldı ki, tüm bölümleri sadece iki günde izleyip bitirdiklerini söylüyor.

Missing: The Other Side, Ban Gi-ri ve Jeong So-young tarafından kaleme alınan Güney Kore yapımı fantastik bir dizi. 

Netflix, 18 yaşından küçük izleyiciler için uygun olmadığını belirttiği doğaüstü yapımın konusunu şöyle özetliyor:

Bir dolandırıcı, kayıp kişilerin ruhlarının sıkışıp kaldığı doğaüstü bir köye rastlar. Bu ruhların tek kurtuluşu, ortadan kayboluşlarının ardındaki gizemin çözülmesidir.

Min Yeon-hong'un yönettiği dizinin başrollerinde Go Soo, Huh Joon-ho, Ahn So-hee, Ha Jun, Seo Eun-soo, Song Geon-hee ve Lee Jung-eun yer alıyor.

Missing: The Other Side'ı izleyenler, sosyal medyada ve çeşitli platformlarda övgü dolu yorumlarını paylaşmakta gecikmedi.

Bir izleyici, "Romantizm ve aşırı dram içermeyen bir diziye hiç denk gelmemiştim" diye başladığı Google yorumunda şunları yazdı: 

Ama bu beni öyle derinden etkiledi ki 12 bölümü iki günde bitirdim. Tek bir sahneyi bile atlamadım, her hikaye beni içine çekti. Eğer bu gizli cevheri atlıyorsanız, gerçekten çok şey kaçırıyorsunuz. En özgün hikayelerden biri ve eminim ki siz de bağımlısı olacaksınız. Ailenizle ya da yalnız izleyin ama bu dizinin size sıcaklığı, hüznü, gözyaşlarını ve tüm duyguları aynı anda yaşatacağına eminim.

IMDb'de de dizi hakkında benzer övgüler yer aldı. Bir izleyici, "Muhteşem bir dizi! Eğer doğaüstü yapımları seviyorsanız, bunu mutlaka izlemelisiniz" yorumunu yaptı.

"Harika bir drama"

Bir diğeri, "Dizi tam bir duygu fırtınası!" diye başladığı yorumunu şöyle sürdürdü:

Ölü karakterleri tanıdıkça onlara bağlanıyorsunuz. Katillerin yakalanmasını ve kayıpların bedenlerinin bulunmasını istiyorsunuz ama aynı zamanda bu olduğunda kalbiniz kırılıyor.

Başka bir yorumda, "Harika bir drama! 2020'nin en iyi dizilerinden biri" dendi.

Bir izleyici, "İlk sezonu çok sevdim. 10 üzerinden 10!" diyerek ekledi: 

Mekanlar, hikaye, duygular... Her şey kusursuzdu.

Bir başkası ise diziyi "Muhteşem bir şekilde yazılmış" şeklinde özetledi.

"En duygusal Kore dramalardan biri"

Başka bir yorumda ise "Kesinlikle izlenmesi gereken, seyrettiğim en duygusal Kore dramalardan biri" ifadeleri yer aldı.

Bir izleyici, dizinin orijinal yapısını şu sözlerle övdü:

Harika bir konsept. İlk sezonu Netflix'te izledim ve devam sezonlarını dört gözle bekliyorum. Bay Jang karakterine bayıldım. Bir babanın sonsuz sevgisi ve arayışı bu kadar güzel anlatılabilirdi. Çoğu Kore draması aşk hikayesi etrafında dönüyor ama bu dizi farklı. İçinde biraz romantizm var ama ana konu bu değil. İşte bu yüzden seviyorum! Kesinlikle tavsiye ederim.

Bir başka izleyici ise diziyi "Duygusal bir yolculuk" diye tanımlayarak ekledi: 

Tanıdık bir hikaye ama sahneler büyüleyici.

Independent Türkçe, Daily Mail, Mirror



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe