Ünlü oyuncudan Harry Potter itirafı: Epey sıkıcı

Fotoğraf: Warner Bros.
Fotoğraf: Warner Bros.
TT

Ünlü oyuncudan Harry Potter itirafı: Epey sıkıcı

Fotoğraf: Warner Bros.
Fotoğraf: Warner Bros.

Harry Potter yıldızı Jason Isaacs, seriye düşkünlüğüne rağmen filmlerin "yapımının o kadar da eğlenceli olmadığını" ve "epey sıkıcı" olabileceğini itiraf etti.

Şu sıralar The White Lotus'un üçüncü sezonunda rol alan Isaacs, 21 Şubat Cuma günü BBC'nin The One Show programına katılarak fantastik serideki deneyimleri hakkındaki soruyu cevapladı.

8 Harry Potter filminin 6'sında Lucius Malfoy'u canlandıran 61 yaşındaki oyuncu, ailesiyle birlikte filmleri izlediğinde hâlâ duygulandığını ifade etti.

Sunucular Alex Jones ve Roman Kemp'e, "Filmlerde oynamış olmama rağmen, yeğenlerimi tura götürdüğümde ve o şey ortaya çıktığında ve siz Büyük Salon'da olduğunuzda, her seferinde gözyaşlarına boğuluyorum. İnanılmaz derecede dokunaklı" dedi .

Isaacs yine de filmlerde rol almanın her zaman eğlenceli olmadığını söyleyerek bu duyguyu hafifletti.

Bu kitaplarda ve bu filmlerde gerçekleşen bazı sihirler var. Bu korkunç bir itiraf ama onları yapmak o kadar da eğlenceli değildi. Bu büyük özel efektli filmleri çekmek epey sıkıcı.

xcsdvfgh
Jason Isaacs, Harry Potter ve Sırlar Odası'nda (Harry Potter and The Chamber of Secrets) Lucius Malfoy rolünde (Warner Bros.)​​​​​

Tüm bu zevkler, kitabın hayatlarını değiştirdiği insanları gördüğümde ve onlarla tanıştığımda ortaya çıkıyor. Ve hâlâ insanlar onu okuyup çocuklarıyla paylaşıyor. Bazıları hayatlarının bu kitap sayesinde kurtulduğunu söylüyor ve ben de onlara inanıyorum. Bir şeyler oldu, kim bilir neden? Ama bu malzemeler bir araya geldiğinde ve sufle yükseldiğinde, dünya çapında bir sevgi yarattı. Ve bir aidiyet duygusu.

Warner Bros. ve HBO, Harry Potter'ı televizyon için yeniden başlatma sürecinde. Yeni dizi J.K. Rowling'in kitap serisinin bir başka doğrudan uyarlaması olacak ve her sezon bir kitabı kapsayacak. Bu da daha önce Daniel Radcliffe, Alan Rickman ve Maggie Smith gibi yıldızların oynadığı rolleri yeni bir grup oyuncunun canlandıracağı anlamına geliyor.

Üç genç başrol için oyuncu seçmeleri Eylül 2024'te başlamıştı. Tanınmayan isimler, Potter, Ron Weasley ve Hermione Granger rollerine seçildikten sonra ünlü olacak.

Aralarında John Lithgow, Gary Oldman, Richard Harris, Paapa Essiedu, Sharon Horgan, Brett Goldstein ve Cillian Murphy'nin de bulunduğu çok sayıda oyuncu şimdiden bazı ikonik rollerle ilişkilendirildi.

Independent Türkçe



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe