Yeni keşfedilen “Joker makyajlı” örümceğe Joaquin Phoenix’in adı verildi

Yeni örümcek, ismini Lou Reed'den alan ailenin 4. üyesi oldu (Alireza Zamani)
Yeni örümcek, ismini Lou Reed'den alan ailenin 4. üyesi oldu (Alireza Zamani)
TT

Yeni keşfedilen “Joker makyajlı” örümceğe Joaquin Phoenix’in adı verildi

Yeni örümcek, ismini Lou Reed'den alan ailenin 4. üyesi oldu (Alireza Zamani)
Yeni örümcek, ismini Lou Reed'den alan ailenin 4. üyesi oldu (Alireza Zamani)

Yeni keşfedilen bir örümcek türünün sırtındaki kırmızı beyaz desen, Batman'in ezeli düşmanı Joker'in makyajına benzetildi. Bu yüzden bilim insanları, Joker karakterini canlandıran son aktör Joaquin Phoenix’in ismini örümceğe verdi.
Renkli örümceğin ait olduğu cinsin ismi ise epey ironik. Çünkü bu cins, siyah kıyafetleriyle ve nadiren gülümsemesiyle tanınan punk yıldızı Lou Reed’in adını taşıyor.
Bilim insanları Loureedia phoenixi ismini verdikleri yeni örümceği İran’da keşfetti. Renkli örümcek, Akdeniz bölgesi dışında keşfedilen ilk Loureedia örümceği oldu. İlk kez 2018’de tanımlanan cinsin şu anda 4 türü bulunuyor.
Sekiz milimetrelik minik örümceğin vücudu ince tüylerle kaplı. Eresidae adlı bu ailedeki örümcekler yoğun ve kafidemsi tüyler yüzünden kadife örümcekler olarak biliniyor.
Kadife örümceklerin keşfi, epey zorlu bir süreç. Çünkü bu örümcekler yüzeyde yalnızca 3 hafta bulunuyor.
Live Science’a konuşan çalışmanın baş yazarı  Alireza Zamani, “Bu örümcekler yaşamlarının çoğunu yerin altındaki yuvalarda geçiriyor” diye konuştu.
Zamani’ye göre bu eklembacaklıların erkekleri yuvalarını ekim sonundan kasım ortasına kadar dişileri tavlamak için terk ediyor. O yüzden bilim insanları şimdiye dek sadece erkek örümcekleri görebildi. Dişi örümcek arayışı ise devam ediyor.



Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
TT

Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor

Vishwam Sankaran Bilim ve Teknoloji Muhabiri 

Yeni bir araştırmaya göre, çığır açan bir gen tedavisi tek bir enjeksiyonla insanlardaki işitme kaybını birkaç hafta içinde tersine çevirebiliyor.

İsveç'in Karolinska Enstitüsü'nden araştırmacılar son teknoloji tedavinin, doğuştan sağırlığı veya ileri derecede işitme bozukluğu olan çocuk ve yetişkinlerin işitme yetisini iyileştirdiğini ve klinik bir deneyde 7 yaşındaki bir çocuğun duyma becerisini neredeyse tamamen geri kazandığını açıkladı.

Hakemli dergi Nature Medicine'da detaylandırılan klinik çalışma, OTOF geninin sağlıklı bir kopyasının iç kulağa enjekte edilmesiyle 10 katılımcının tümünün işitmesinin gelişme gösterdiğini ortaya koydu.

Küçük ölçekli deney, OTOF adı verilen bir gendeki mutasyonlar sonucu genetik sağırlık veya ileri seviye işitme bozukluğundan muzdarip kişileri içeriyordu.

Bu mutasyonlar, ses sinyallerinin kulaktan beyne iletilmesinde kilit rol oynayan otoferlin proteininin eksikliğine neden oluyor.

Araştırmacılar tedavinin en çok çocuklarda işe yaradığını belirtse de yetişkinlere de fayda sağlayabileceğini söylüyor.

Deneyde adeno ilişkili virüsün sentetik ve zararsız bir versiyonu kullanılarak düzgün işleyen bir OTOF geni tek bir enjeksiyonla iç kulağa verildi.

Tedavinin etkileri hastaların çoğunda belirgin biçimde görülürken, işitme yetisi sadece bir ay sonra hızla iyileşti.

Araştırmacılar 6 ay sonra tüm katılımcılarda işitmede önemli ölçüde iyileşme kaydedildiğini ve algılanabilir ortalama ses seviyesinin 106 desibelden 52 desibele düştüğünü belirtiyor.

Çalışmada tedaviye en iyi yanıt verenlerin 5 ila 8 yaşındakiler olduğu tespit edildi.

7 yaşındaki bir kız çocuğu işitme yetisini neredeyse tamamen hızla geri kazandı ve 4 ay sonra annesiyle günlük konuşmalar yapabilmeye başladı.

Karolinska Enstitüsü'nden çalışmanın ortak yazarı Maoli Duan, "Bu yöntem ilk kez ergenler ve yetişkinlerde test edildi" diyor.

Katılımcıların çoğunda işitme duyusunun büyük ölçüde iyileşmesi, yaşam kaliteleri üzerinde derin bir etki yaratabilir. Şimdi bu etkinin ne kadar kalıcı olduğunu görmek için bu hastaları takip edeceğiz.

Araştırmacılar ayrıca tedavinin güvenli olduğunu ve iyi tolere edildiğini de saptadı. Katılımcılar 6-12 aylık takip süresinde herhangi bir ciddi yan etki bildirmedi.

En yaygın reaksiyon, bir tür akyuvar olan bağışıklık sistemi nötrofillerinin sayısındaki azalmaydı.

"OTOF sadece başlangıç" diyen Dr. Duan, araştırmacıların GJB2 ve TMC1 gibi diğer yaygın sağırlık genleri üzerinde de çalıştığını ekliyor.

Bunların tedavisi daha karmaşık ancak bugüne kadarki hayvan deneyleri umut verici sonuçlar ortaya koyuyor. Farklı genetik sağırlık türlerinden muzdarip hastaların bir gün tedavi görebileceğine güvenimiz tam.

Independent Türkçe, independent.co.uk/news