ABD merkezli ilaç şirketi Eli Lilly, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisi için geliştirdiği antikor tedavisine ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından acil kullanım izni verildiğini açıkladı.
Reuters’a göre şirket tarafından yapılan açıklamada, çalışmanın hemen hazır olacağı bildirilerek, “Şu anda 100 bin doz kullanıma hazır ve 150 bin doz daha yılın ilk çeyreğinde kullanıma hazır olacak” denildi.
Ocak ayında yapılan son faz denemelerden elde edilen veriler, bamlanivimab ve etesevimab antikorlarının kombinasyonuyla uygulanan tedavinin Kovid-19 hastalarında hastaneye yatma ve ölüm riskini yüzde 70 azalttığını gösterdi.
Eli Lilly Başkan Yardımcısı Daniel Skovronsky, Ocak ayında yaptığı bir açıklamada, “Bamlanivimab ve etesevimab antikorlarının kombinasyonu, yüksek riskli Kovid-19 hastalarında hastaneye yatış ve ölüm sayısını önemli ölçüde azaltan önemli bir tedavi olma potansiyeline sahip” demişti.
FDA, Eli Lilly’nin antikor tedavisine acil kullanım onayı verdi
ABD’deki merkez binasında Eli Lilly logosu (AP)
FDA, Eli Lilly’nin antikor tedavisine acil kullanım onayı verdi
ABD’deki merkez binasında Eli Lilly logosu (AP)
لم تشترك بعد
انشئ حساباً خاصاً بك لتحصل على أخبار مخصصة لك ولتتمتع بخاصية حفظ المقالات وتتلقى نشراتنا البريدية المتنوعة
