Avrupa Birliği (AB) Konseyi Başkanı Charles Michel, AB’nin dünyanın en büyük aşı üreticilerinden biri haline gelmesine yönelik beklentisini dile getirdi.
Michel dün (Cumartesi) Alman Handelsblatt gazetesine ve diğer Avrupa medya kurumlarına yaptığı açıklamalarda “Önümüzdeki haftalarda aşı üretimini hızlandırırsak, Avrupa, belki de dünyanın en büyük aşı üreticisi olabilir” ifadelerini kullandı. Michel, koronavirüs krizi yönetiminin ABD’nin yönetimi ile karşılaştırılması sırasında, kriz yönetimi politikasının ‘tüm unsurlarının’ dikkate alınması gerektiğini ve buna sosyal yardımlar gibi Avrupa’nın çok daha cömert ‘sosyal şok emicilerinin’ de dahil olduğunu belirtti.
ABD’nin en yüksek sağlık makamı, henüz koronavirüse karşı geliştirilen Johnson&Johnson aşısı ile kan pıhtıları arasında nedensel bir bağlantı bulamadığını belirtirken, Avrupa İlaç Kurumu (EMA) 4 vakanın tespit edilmesinin ardından inceleme başlatıldığını bildirdi. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ise yaptığı açıklamada, “Şu anda aşı ile nedensel bir bağlantı tespit etmedik. Vakalarla ilgili inceleme ve değerlendirmelere devam ediyoruz” ifadelerine yer verdi.
FDA, ABD’de Johnson&Johnson aşısı olduktan sonra kan pıhtıları gelişen ve kanlarındaki trombosit seviyelerinin düşük olduğu gözlemlenen ‘az sayıda bireyin’ olduğunu bildiklerini açıkladı. FDA yaptığı açıklamada, her iki belirtinin de sebeplerinin farklı olabileceğini belirtti ve “Daha fazla gelişme oldukça kamuoyunun bilgilendirileceğini” söyledi.
EMA Cuma günü yaptığı açıklamada, bir ölüm dahil 4 vakanın kaydedilmesinin ardından, Johnson&Johnson aşısı ile kan pıhtılarının bağlantısının incelediğini duyurdu. EMA, kuruma bağlı güvenlik komitesinin, aşılamadan sonra oluşan kan pıhtılaşması vakalarına yönelik raporları incelemeye başladığını belirtti. Vakalarla ilgili olarak, üç vakanın ABD’de tespit edildiği belirtilirken, dördüncü vakanın belirtilmeyen bir konumda klinik deneyler sırasında tespit edildiği bildirildi. AB söz konusu aşının kullanımına izin verdi, ancak aşılamada kullanmaya başlamadı.
İngiliz-İsveç ilaç şirketi AstraZeneca, Kovid-19 aşısının AB’ye teslimatında gecikme olacağına yönelik haberleri kısmen doğruladı.
Teslimatlarda azalma olacağı belirtiliyor
Financial Times gazetesi, bu haftaki teslimatlarda azalma olacağını belirtti. AstraZeneca Cuma akşamı yaptığı açıklamada, bu hafta bir gecikme olacağını ancak teslim edileceği belirtilen miktarlarda bir sorun olmadığını bildirdi.
Avrupa Komisyonu yaptığı açıklamada “Geçen hafta bize ve AB üye ülkelerine, bu hafta teslim edilmesi planlanan iki partiden birinde test yapılması gerektireceğini ve yakında teslim edileceğini bildirdiler” ifadelerine yer verildi.
AstraZeneca şirketi yaptığı açıklamada, haftalık teslimatlarda kalite ve güvenlik testlerine bağlı ‘küçük dalgalanmaların’ normal olduğunu, ancak bu yılın ikinci çeyreğinde AB’ye 70 milyon doz teslim etme planlarını gerçekleştirmek için doğru yolda olduklarını belirtti.
AB sözcüsü teslimatlar ile ilgili yorum yapmayı reddederek “Teslimatların durumuna ilişkin yorum yapmıyoruz ancak yeterli sayıda dozun zamanında teslim edilmesi için şirket ile iletişim halindeyiz” dedi. Sözcü ayrıca şunları söyledi:
“Bu bağlamda, şirketler olan çözülmemiş sorunlar hakkında anlaşamya varmayı umduğumuz bir anlaşmazlık çözüm süreci başlattık.”
Diğer yandan, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ülkede Kovid-19’a karşı 178 milyon 837 bin 781 doz aşı uygulanırken, 233 milyon 591 bin 955 dozun dağıtıldığını açıkladı. Bu rakamlar CDC’nin 8 Nisan’da, aşı kampanyasının başlatılmasından bu yana 229 milyon 398 bin 685 doz dağıtıldığı ve 174 milyon 879 bin 716 kişinin aşılandığını bildirdiği sayılardan çok daha yüksek. CDC, Cuma günü itibariyle 114 milyon 436 bin 39 kişinin en az bir doz aşı olduğunu, 68 milyon 202 bin 458 kişinin ise aşının iki dozunu da yaptırdığını açıkladı.