Kalp krizi meydana gelmeden önce hissedilebilecek 5 semptom nedir?

Kalp krizi meydana gelmeden önce hissedilebilecek 5 semptom nedir?
TT

Kalp krizi meydana gelmeden önce hissedilebilecek 5 semptom nedir?

Kalp krizi meydana gelmeden önce hissedilebilecek 5 semptom nedir?

ABD’de bulunan Cedars-Sinai Hastanesi’ne bağlı Smidt Kalp Enstitüsü’nden araştırmacılar, kalp krizinin önceden tespit edilmesine yardımcı olmaya bir adım daha yaklaştı.

Uzman Dr. Sumeet Chugh tarafından yürütülen çalışmanın bulguları, Cumartesi günü Lancet Digital Health dergisinde yayımlandı.

Söz konusu çalışmada, ani kalp krizi geçiren bireylerin yüzde 50’sinin 24 saat öncesine kadar semptomları hissettiği görüldü.

Araştırmacılar, bu semptomlardan beş tanesini belirledi.

Smidt Kalp Enstitüsü Kalp Krizini Önleme Merkezi Direktörü ve araştırmanın lideri Dr. Chugh, Şarku’l Avsat’a yaptığı açıklamada şunları söyledi:

Bu çalışma çok önemli, çünkü hastane dışında kalp durması vakalarının yüzde 90’ı ölümcüldür ve çalışma bu durumun daha etkili bir şekilde tahmin edilmesi ve önlenmesi yönündeki ihtiyacın altını çiziyor.

ABD’nin Ventura şehrindeki Acil Sağlık Servisi’nin (EMS) üyeleri (EMS)
ABD’nin Ventura şehrindeki Acil Sağlık Servisi’nin (EMS) üyeleri (EMS)

Araştırmanın sonuçları, aynı zamanda uyarı semptomlarının kadınlarda erkeklere göre farklı olduğunu da ortaya çıkardı.

Kadınlarda en belirgin semptom nefes darlığı olurken, erkeklerde göğüs ağrısı görüldü.

Her iki cinsiyetten daha küçük alt gruplarda çarpıntı (hızlı kalp atışı), nöbet benzeri aktivite ve grip benzeri semptomlara rastlandı.

Dr. Chugh, “Çalışma sonucunda, beklenmedik nefes darlığı çeken kadınların bu duruma yakalanma riskinin üç kat daha yüksek olduğu, erkeklerin ise bu ağrıyı yaşarlarsa iki kat daha fazla risk taşıdığını gösterdi” dedi.

Önlem için yeni bir paradigma

Dr. Chugh çalışmaya ilişkin değerlendirmesinde ayrıca şu ifadeleri kullandı:

911’i araması gereken kişiler için uyarı semptomlarından yararlanmak, erken müdahaleye ve yakın ölümün önlenmesine yardımcı olabilir. Bulgularımız ani kalp ölümünü önlemek için yeni bir paradigmaya yol açabilir.

Mevcut çabalar

Dr. Chugh liderliğinde çalışmalarını yürüten araştırmacılar, Çok Etnikli Topluluklarda Ani Ölüm Tahmini (PRESTO) Çalışması ve Oregon Ani Beklenmedik Ölüm Çalışması (SUDS) olmak üzere iki toplum temelli çalışmadan elde edilen bilgileri kullandı.

Bu çalışmalar ani kalp durmasının nasıl daha etkili bir şekilde tahmin edilebileceğinin anlaşılmasına yardımcı olacak değerli veriler sunuyordu.

Dr. Chugh, söz konusu araştırmanın, bu topluluklardaki ilk müdahale ekipleri, tıbbi muayene görevlileri ve hastane ekipleri de dahil olmak üzere birçok insanı içeren ortak bir çalışma olduğunu belirtti. 

SUDS çalışması 22, PRESTO çalışması ise sekiz yıl önce başladı. Her ikisi de yeni yapılan çalışma için önemli bilgiler sağladı.

Smidt Kalp Enstitüsü’ndeki araştırmacılar, ani bir kalp durmasından önce belirli semptomlar veya semptom gruplarının ne sıklıkla ortaya çıktığını inceledi. 

Bu bulguları acil tıbbi yardıma ihtiyaç duyanlarla karşılaştırdı.

PRESTO çalışması, ani kalp krizi geçiren ve yakındaki biri veya tıbbi müdahale personeli (EMS gibi) tarafından görülen 823 kişinin yüzde 50’sinin olaydan önce en az bir açık semptom yaşadığını ortaya çıkardı.

SUDS çalışması da benzer sonuçlar gösterdi.

Smidt Kalp Enstitüsü Başkanı Dr. Eduardo Marban, “Bu çalışma, bu uyarı semptomlarını bir topluluk ortamında karşılaştıran ve bunları rutin acil bakımda belgelenen semptomları olan bir grupla karşılaştıran ilk çalışmadır” diye konuştu.

Dr. Marban, bu araştırmanın, ani bir kalp durmasının ne zaman gerçekleşebileceğini daha iyi tahmin etmek için tüm bu semptomları diğer bilgilerle birleştiren daha fazla çalışmaya zemin hazırladığının da altını çizdi.

Buna ek olarak, “Ani kalp durmasını daha iyi tahmin etmek için gelecekte bu önemli semptomlara tıbbi geçmiş ve ölçümler gibi daha fazla ayrıntı ekleyeceğiz” ifadelerini de kullandı.



Gen mutasyonu iltihaplı romatizma hastalığı için yeni bir tedavinin önünü açıyor

Gen mutasyonu iltihaplı romatizma hastalığı için yeni bir tedavinin önünü açıyor
TT

Gen mutasyonu iltihaplı romatizma hastalığı için yeni bir tedavinin önünü açıyor

Gen mutasyonu iltihaplı romatizma hastalığı için yeni bir tedavinin önünü açıyor

Kanada'daki York Üniversitesi Sağlık Fakültesi'nde yapılan devrim niteliğindeki bir keşif, dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 1'ini etkileyen ve zayıflatıcı bir otoimmün hastalık olan iltihaplı romatizma (romatoid artrit) tedavisinde yeni bir dönemin habercisi olabilir.

İltihaplı romatizma bağışıklık sisteminin yanlışlıkla kendi dokularına saldırması sonucu eklemlerde oluşan kronik sertlik, şişlik ve ağrı olarak tanımlanır. Hastalık zamanla eklemlerde, kıkırdakta ve kemiklerde geri dönüşü olmayan hasarlara yol açarak günlük yaşamı olumsuz yönde etkileyebilir. Mevcut tedaviler genellikle steroidler gibi geniş spektrumlu İmmünsüpresyonlar (bağışıklık sisteminin aktivasyonunun veya etkinliğinin azalması) veya spesifik sitokinleri (hücrelerin birbirleriyle iletişimini sağlayan protein ve peptidlerin bir grubu) hedef alan biyolojik ilaçları içeriyor. Ancak bu yaklaşımlar genellikle etkinliğini yitirirken enfeksiyonlara yatkınlığın artması ve diğer ciddi yan etkiler gibi riskler taşıyor.

Umut verici sonuçlar

Kanada York Üniversitesi Kinesiyoloji ve Sağlık Bilimleri Fakültesi Araştırma Başkanı Doç. Dr. Ali Abdussettar liderliğinde yürütülen ve geçtiğimiz mart ayında Journal of Autoimmunity dergisin yayımlanan çalışmada araştırmacılar ‘TRAF1’ proteininin bağışıklık düzenlemesindeki rolünü incelemek için gelişmiş bir gen düzenleme tekniği kullandılar. Araştırma ekibi, TRAF1 proteini üzerindeki valin 196 (V196) bölgesindeki tek bir mutasyonun farelerde enflamasyonu önemli ölçüde azaltabileceğini keşfetti. Çünkü bu mutasyon aşırı duyarlı bir bağışıklık sisteminin sürdürülmesi için kritik olan moleküler bir etkileşimi bozuyor. Bu da normalde aşırı iltihaplanmaya neden olan olaylar zincirini etkili bir şekilde durduruyor. İltihaplı romatizma, günlük yaşamın birçok yönünü etkileyebilen yaygın bir sağlık sorunudur ve bu hastalığın tedavisinde mevcut tedavilerin sınırlı etkinliğine bağlı olarak yeni yaklaşımlara ihtiyaç duyuluyor. Bu çalışmada, İltihaplı romatizma ve diğer inflamatuar (iltihaplı) hastalıklar için daha etkili tedavilerin önünü açabilecek bir keşif yapıldı.

TRAF1, bağışıklık sistemindeki ikili rolüyle biliniyor. TRAF1, gen bazı bağlamlarda inflamatuar sinyalleri güçlendirirken, diğerlerinde bağışıklık sisteminin aşırı tepkisini önlemek için bir fren görevi görür. Bu ikili görev, TRAF1'i şimdiye kadar tedavi edici müdahale için zor bir hedef haline getiriyordu.

Çalışma, mutasyonun TRAF1'in başka bir proteinle etkileşimi üzerindeki etkisini belirleyerek, inflamatuar sinyallerin nasıl daha hassas bir şekilde modüle edilebileceğine dair yeni bilgiler sağladı. Bu mutasyon, aşırı iltihaplanmaya neden olan moleküler olaylar dizisini etkili bir şekilde durduruyor. Bu hedefe yönelik yaklaşım sadece iltihaplı romatizma semptomlarını hafifletmekle kalmayıp aynı zamanda hastalığa yol açan bozuk mekanizmaları da ele alarak mevcut tedavi seçeneklerine iyi yanıt vermeyen hastalara umut veriyor.

Bu çalışma, bağışıklık sisteminin düzenlemesi ve bunun iltihaplı hastalıklar üzerindeki etkilerini anlamamızda büyük bir sıçrama olarak görülüyor. Araştırma ekibi, gen düzenleme teknolojisinin gücünden yararlanarak, önemli moleküler etkileşimlerin değiştirilebileceğini göstermiş ve daha hassas tedavi edici stratejilerin geliştirilmesinin önünü açmıştır.

Yeni tedavi yöntemleri

Bu bulgular farelere ve insanlara başarıyla uygulanabilirse, sonuçları çok derin olabilir. Bu yeni keşif temelinde gelecekte üretilecek ilaçlar, iltihaplı romatizma için daha uygun bir tedavi sağlayabilir. Potansiyel olarak geniş spektrumlu immünosupresanlara olan bağımlılığı azaltabilir ve enfeksiyon ve kanser gibi yan etkilerin oluşma riskini en aza indirebilir. Araştırmanın ortaya koyduğu ilkeler diğer inflamatuar hastalıkların tedavisinde de uygulanabilir ve bağışıklık sisteminin önemli bir faktör olduğu hastalıkların tedavisi için yeni yollar açabilir.

Bu keşif, araştırma ekibinin yenilikçi ruhunun da bir kanıtı olurken genetik araştırmaların modern tıptaki önemli rolünü de ortaya koyuyor. Çalışmalar ve klinik deneyler ilerledikçe, iltihaplı romatizma hastaları yakında sadece semptomları hafifletmekle kalmayıp aynı zamanda inflamasyonun temel nedenlerini de hedef alan tedavilere erişebilecekler. Araştırma ekibi, doktorlar ve hastalar, iltihaplı romatizma tedavisini yeniden şekillendirme potansiyeli taşıyan bu öncü çalışmayı laboratuvardan klinik uygulamaya geçerken yakından takip ediyor.

Dünya genelinde iltihaplı romatizma hastası 18 milyon insanın birçoğu her gün ağrı çekiyor ve bazı sakatlıklar yaşıyor. Bu keşif, tedavilerin daha etkili ve daha hafif olduğu bir gelecek için umut veriyor.

Araştırma ilerledikçe, ekibin çalışmaları, yeniliğe büyük ihtiyaç duyulan bir alanda devrim niteliğinde tedaviler keşfetmek için genetik içgörülerin gücünü vurguluyor. Bu keşif, bilimin vaat ettiğinden daha fazlasını, kronik hastalıklardan kurtarılmış yaşamların olabileceğine dair bir vizyon sunuyor.