Google 25 yaşında: Hedef sıradışı teknolojiyi sıradanlaştırmak

Patron, ıstakozların arama şirketi için önemini de açıkladı

(Reuters)
(Reuters)
TT

Google 25 yaşında: Hedef sıradışı teknolojiyi sıradanlaştırmak

(Reuters)
(Reuters)

CEO'suna göre Google, gelecek on yıllarda kullanıcılarının halihazırda üzerinde çalıştıkları teknolojiye "omuz silmesini" umuyor.

Hem Google'ın hem de ana şirket Alphabet'in patronu Sundar Pichai, şirketin 25. yıldönümünü kutlamak için çalışanlara yazdığı bir notta teknolojiyi "sıradışılıktan sıradanlığa" taşımanın önemini ortaya koydu.

Google, geleneksel olarak doğum gününü büyük ölçüde keyfi nedenlerle 27 Eylül'de kutluyor. Şirket 1998 yazı ve sonbaharı boyunca bir dizi ilke imza atmıştı, bu da resmi lansman tarihi olarak seçilebilecek bir dizi seçeneği bulunduğu anlamına geliyor.

Ancak bu yıl Google tüm ay boyunca kutlama yapacak gibi görünüyor. Nota eklenen editörün notuna göre Pichai'nin mesajı bu kutlamaları başlatmanın bir yolu olarak tasarlanmıştı.

Pichai, "Bu dönüm noktasına ulaşmanın muazzam bir ayrıcalık olduğunu, bunun ürünlerini kullanan ve yenilik yapmayı sürdürmeleri için onları zorlayan kullanıcıların, geçmişte ve günümüzde yeteneklerini bu ürünleri geliştirmeye adamış yüz binlerce Google çalışanı ve misyonlarına en az onlar kadar inanan ortakları tarafından mümkün kılındığını" ifade etti.

Pichai, şirketin inşa etmekte olduğu ve büyük ölçüde yapay zeka etrafında şekillenen geleceğin teknolojisini dört gözle beklediğini belirtti. Ancak bu teknolojilerin normal hale gelmesini umduğunu söyledi.

Babamın bilimkurgu diye hayret ettiği fikirler, telefonu saatinizle cevaplamak ya da arabanıza en sevdiğiniz şarkıyı çalmasını söylemek, çocuklarımın omuz silkmesine neden oluyor.

Bu omuz silkmeler bana gelecek için büyük umut veriyor. Bir sonraki neslin inşa ve icat edeceği şeyler için yüksek bir çıta belirlediler... Onların çocuklarının da omuz silkmesine neden olacak şeyleri görmek için sabırsızlanıyorum.

İnovasyonun temel gerçeklerinden biri, bir teknolojinin sınırlarını zorladığınız anda, kısa sürede sıradışı olmaktan çıkıp sıradanlaşmasıdır. İşte bu yüzden Google başarımızı hiçbir zaman hafife almadı.

Mesajını sonlandırırken Pichai, yapay zekaya dair tartışmalı soruların da önünde sonunda aynı türden bir yanıt ortaya çıkaracağını umduğunu söyledi. Pichai, bu teknolojinin son aylarda sürekli sorgulama ve eleştirilere maruz kaldığını ancak aynı şekilde sıradanlaşmasını umduğunu belirtti.

Pichai, "Bu yeni sınırlar ortaya çıktıkça, mümkün olduğunca çok sayıda yaşamı iyileştirmek için cesur ve sorumlu bir şekilde hareket etmeye ve bu büyük soruları sormaya devam etmeye yönelik yenilenen bir çağrımız var" diye yazdı.

Cevap arayışımız gelecek 25 yıl boyunca teknolojide olağanüstü bir ilerleme kaydedilmesini sağlayacak.

Ve 2048'de, dünyanın herhangi bir yerinde, bir genç yapay zekayla inşa ettiğimiz her şeye bakıp omuz silkerse, başardığımızı bileceğiz. Ve sonra işimize geri döneceğiz.

Pichau, ıstakozların Google için önemini de açıkladı. Pichau, Google'ın reklam platformunu kullanan ilk şirketin "ıstakoz satan bir posta siparişi işletmesi" olduğunu ve bu platformun o zamandan beri Google'ın gelirlerinin büyük çoğunluğuna katkıda bulunduğunu söyledi.

Independent Türkçe



Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
TT

Çığır açıcı gen tedavisi, işitme kaybını tek dozla düzeltti

Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor
Araştırmacı, sağırlığa yönelik bu tür bir tedavinin "sadece başlangıç" olduğunu söylüyor

Vishwam Sankaran Bilim ve Teknoloji Muhabiri 

Yeni bir araştırmaya göre, çığır açan bir gen tedavisi tek bir enjeksiyonla insanlardaki işitme kaybını birkaç hafta içinde tersine çevirebiliyor.

İsveç'in Karolinska Enstitüsü'nden araştırmacılar son teknoloji tedavinin, doğuştan sağırlığı veya ileri derecede işitme bozukluğu olan çocuk ve yetişkinlerin işitme yetisini iyileştirdiğini ve klinik bir deneyde 7 yaşındaki bir çocuğun duyma becerisini neredeyse tamamen geri kazandığını açıkladı.

Hakemli dergi Nature Medicine'da detaylandırılan klinik çalışma, OTOF geninin sağlıklı bir kopyasının iç kulağa enjekte edilmesiyle 10 katılımcının tümünün işitmesinin gelişme gösterdiğini ortaya koydu.

Küçük ölçekli deney, OTOF adı verilen bir gendeki mutasyonlar sonucu genetik sağırlık veya ileri seviye işitme bozukluğundan muzdarip kişileri içeriyordu.

Bu mutasyonlar, ses sinyallerinin kulaktan beyne iletilmesinde kilit rol oynayan otoferlin proteininin eksikliğine neden oluyor.

Araştırmacılar tedavinin en çok çocuklarda işe yaradığını belirtse de yetişkinlere de fayda sağlayabileceğini söylüyor.

Deneyde adeno ilişkili virüsün sentetik ve zararsız bir versiyonu kullanılarak düzgün işleyen bir OTOF geni tek bir enjeksiyonla iç kulağa verildi.

Tedavinin etkileri hastaların çoğunda belirgin biçimde görülürken, işitme yetisi sadece bir ay sonra hızla iyileşti.

Araştırmacılar 6 ay sonra tüm katılımcılarda işitmede önemli ölçüde iyileşme kaydedildiğini ve algılanabilir ortalama ses seviyesinin 106 desibelden 52 desibele düştüğünü belirtiyor.

Çalışmada tedaviye en iyi yanıt verenlerin 5 ila 8 yaşındakiler olduğu tespit edildi.

7 yaşındaki bir kız çocuğu işitme yetisini neredeyse tamamen hızla geri kazandı ve 4 ay sonra annesiyle günlük konuşmalar yapabilmeye başladı.

Karolinska Enstitüsü'nden çalışmanın ortak yazarı Maoli Duan, "Bu yöntem ilk kez ergenler ve yetişkinlerde test edildi" diyor.

Katılımcıların çoğunda işitme duyusunun büyük ölçüde iyileşmesi, yaşam kaliteleri üzerinde derin bir etki yaratabilir. Şimdi bu etkinin ne kadar kalıcı olduğunu görmek için bu hastaları takip edeceğiz.

Araştırmacılar ayrıca tedavinin güvenli olduğunu ve iyi tolere edildiğini de saptadı. Katılımcılar 6-12 aylık takip süresinde herhangi bir ciddi yan etki bildirmedi.

En yaygın reaksiyon, bir tür akyuvar olan bağışıklık sistemi nötrofillerinin sayısındaki azalmaydı.

"OTOF sadece başlangıç" diyen Dr. Duan, araştırmacıların GJB2 ve TMC1 gibi diğer yaygın sağırlık genleri üzerinde de çalıştığını ekliyor.

Bunların tedavisi daha karmaşık ancak bugüne kadarki hayvan deneyleri umut verici sonuçlar ortaya koyuyor. Farklı genetik sağırlık türlerinden muzdarip hastaların bir gün tedavi görebileceğine güvenimiz tam.

Independent Türkçe, independent.co.uk/news