Çin, Filistin meselesine kalıcı bir çözüm için acil adımlar atılması çağrısında bulundu

Gazze Şeridi'nin kuzeyindeki Cibaliye'de dün bir hayır kurumundan yiyecek almak için çabalayan Filistinliler (AP)
Gazze Şeridi'nin kuzeyindeki Cibaliye'de dün bir hayır kurumundan yiyecek almak için çabalayan Filistinliler (AP)
TT

Çin, Filistin meselesine kalıcı bir çözüm için acil adımlar atılması çağrısında bulundu

Gazze Şeridi'nin kuzeyindeki Cibaliye'de dün bir hayır kurumundan yiyecek almak için çabalayan Filistinliler (AP)
Gazze Şeridi'nin kuzeyindeki Cibaliye'de dün bir hayır kurumundan yiyecek almak için çabalayan Filistinliler (AP)

Çin'in Birleşmiş Milletler Daimî Temsilci Yardımcısı Ken Jian, dün, Filistin meselesine kapsamlı ve kalıcı bir çözüm bulunması için acil adımlar atılması çağrısında bulunarak, ancak iki devletli çözümün uygulanmasıyla felaketin sayfasının sonsuza dek kapatılabileceğini vurguladı.

Ken Jian, Birleşmiş Milletler'in 77. Nekbe Anma Günü'nde şunları söyledi: "77 yıl önce, Arap-İsrail savaşı sırasında Filistin halkının yarısından fazlası evlerinden kovuldu veya kaçmak zorunda kaldı. O günden bu yana, haklarını ve meşru çıkarlarını elde etmek için zorlu bir yolculuğa çıktılar. Bugün, 77 yıl sonra, Filistin halkının maruz kaldığı tarihi adaletsizlik sadece telafi edilmedi, aksine daha da kötüleşti."

Şarku’l Avsat’ın Çin haber ajansı Şinşua'dan aktardığına göre, 19 aydır Gazze'de süren çatışmanın yıkıcı etkisine dikkat çeken Ken, 53 binden fazla Filistinlinin hayatını kaybettiğini ve bir milyon kişinin artan İsrail ablukası altında “eşi görülmemiş bir insani felaket” ile karşı karşıya olduğunu söyledi.

Ken, Batı Şeria'da yerleşimlerin sürekli genişlemesi ve yerleşimcilerin şiddetinin artmasının “Filistin halkının yaşam alanını acımasızca daraltarak, iki devletli çözümün temelini sarsmakta” olduğunu belirtti.

Ken, “Filistin sorunu, Ortadoğu sorununun özüdür ve bölgedeki barış, istikrar ve uzun vadeli güvenliği etkilemektedir. İki devletli çözümün uygulanması, bu sorunu çözmek için tek uygulanabilir yoldur. Şu anda yapılması gereken, Gazze'de derhal kalıcı bir ateşkesin sağlanması ve insani felaketin hafifletilmesidir” ifadelerini kullandı.

İsrail'i, Birleşmiş Milletler Güvenlik Konseyi ve Genel Kurulu kararlarına uymaya ve Uluslararası Adalet Divanı'nın geçici tedbirlerine ve danışma görüşüne saygı göstermeye çağırdı.



Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
TT

Bilimsel atılım... Doktorlar ciddi genetik bozukluğu olan bir bebeğin DNA'sını yeniden yazıyor

İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)
İlk gen tedavisini gerçekleştirme hayali gerçek oldu. (Reuters)

ABD'li bir grup doktor, bir bebeğe, erken çocukluk döneminde etkilenenlerin yaklaşık yarısını öldüren ciddi bir genetik bozukluk teşhisi konulmasının ardından, bebeği özelleştirilmiş bir gen düzenleme tedavisiyle tedavi eden ilk doktorlar oldular.

Şarku’l Avsat’ın The Guardian'dan aktardığına göre uluslararası araştırmacılar, bebekler doğduktan kısa bir süre sonra hatalı DNA'nın yeniden yazılmasıyla bir dizi yıkıcı genetik hastalığın tedavi edilebileceğini gösterdiğini söyleyerek bu olağanüstü tıbbi başarıyı takdir ettiler.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi'ndeki uzmanlar, çocuğa teşhis konur konmaz çalışmaya başladı ve özelleştirilmiş tedavinin ‘karmaşık tasarım, üretim ve güvenlik testlerini’ altı ay içinde tamamladı.

K.J. isimli çocuk, şubat ayında kan dolaşımına infüzyon yoluyla özelleştirilmiş tedavinin ilk dozunu aldı ve bunu mart ve nisan aylarında iki doz daha izledi. Doktorlar çocuğun durumunun iyi olduğunu, ancak hayatının geri kalanında yakın takibe ihtiyaç duyacağını söyledi.

Ekibin başhekimi Dr. Rebecca Ahrens-Niklas, bu atılımın gen düzenleme alanında ‘yıllar süren ilerlemenin’ bir sonucu olduğunu söyledi. Ahrens-Niklas, “KJ sadece bir hasta olmasına rağmen, onun bu tedaviden faydalanacak birçok hastanın ilki olmasını umuyoruz” dedi.

K.J., 1,3 milyon insandan yalnızca birini etkileyen bir durum olan ciddi CPS1 eksikliği ile doğdu. Bu hastalığa sahip kişilerde, vücuttaki proteinlerin normal parçalanması sonucu ortaya çıkan amonyağı idrarla atılmak üzere üreye dönüştüren bir karaciğer enzimi eksiktir. Bu da karaciğere ve beyin gibi diğer organlara zarar verebilecek bir amonyak birikimine yol açar.

Bazı hastalara CPS1 eksikliğini tedavi etmek için karaciğer nakli yapılırken, bu ciddi hastalığa sahip çocuklar ameliyat için yeterli yaşa geldiklerinde karaciğerlerinde hasar oluşmuş olabilir.

Doktorlar, New England Journal of Medicine'de yayınlanan bir makalede, “K.J.’deki bozukluğun altında yatan spesifik mutasyonları belirleme, bunları düzeltmek için bir gen düzenleme tedavisi tasarlama ve tedaviyi test etme” sürecini tanımladılar. Terapide DNA kodunu harf harf yeniden yazan bir yöntem kullanılıyor.

Pensilvanya Üniversitesi'nden Prof. Dr. Kieran Musunuru, “On yıllardır duyduğumuz gen terapisi vaadi gerçekleşiyor ve tıbba yaklaşımımızı temelden değiştirecek” dedi.

Sevilla'daki Pablo de Olavide Üniversitesi'nde genetik uzmanı olan Dr. Miguel Angel, denemenin ‘bu tedavilerin artık bir gerçeklik olduğunu gösteren bir kilometre taşını temsil ettiğini’ söyledi. Angel, “Bildirildiği üzere, hastalar güvenliklerini sağlamak ve ek dozlara ihtiyaç olup olmadığını belirlemek için uzun bir süre izlenecek” ifadesini kullandı.