عربي English Türkçe اردو فارسى
Logo
Son Haberler
YAŞAM

Satanist Tapınağı, Boston Belediyesi'ne başvurdu: "Bayrağımızı asın"

"Satanik Hafta" dolayısıyla bayrak asılması isteniyor

Satanist Tapınağı'nı konu alan Hail Satan? adlı belgesel film 2019'da yayımlanmıştı (Magnolia Pictures)
Satanist Tapınağı'nı konu alan Hail Satan? adlı belgesel film 2019'da yayımlanmıştı (Magnolia Pictures)
    İstanbul/Şarku'l Avsat
TT
TT

Satanist Tapınağı, Boston Belediyesi'ne başvurdu: "Bayrağımızı asın"

Satanist Tapınağı'nı konu alan Hail Satan? adlı belgesel film 2019'da yayımlanmıştı (Magnolia Pictures)
Satanist Tapınağı'nı konu alan Hail Satan? adlı belgesel film 2019'da yayımlanmıştı (Magnolia Pictures)

ABD merkezli Satanist Tapınağı, Boston Belediyesi'ne ait binada bayrak asmak isteyen muhafazakar gruba izin verilmemesinin hak ihlali olduğuna hükmetmesinin ardından kendi bayrağı için başvurdu.
Satanist Tapınağı'ndan iki gün önce yapılan açıklamaya göre grup, 23-29 Temmuz'daki "Satanik Hafta" münasebetiyle bayrak asmak istediğini bildirdi.
Harold Shurtleff ve beraberindeki Hıristiyan bir grup, 2017'de 17 Eylül Anayasa Günü (Constitution Day) dolayısıyla belediye binasının önündeki direğe Hıristiyan bayrağı asmak için başvuru yapmıştı. Ancak bu istek kabul edilmemişti.
Açılan davayı değerlendiren ABD Yüksek Mahkemesi ise Boston Belediyesi'nin, diğer talepleri kabul ettiğini ancak "dini bakış açısı sebebiyle" Shurtleff'in başvurusunu reddettiğini bildirmişti. Grubun anayasal haklarının ihlal edildiğine hükmedilmişti.
Bu karara işaret eden Satanist Tapınağı, Boston Belediyesi'ne kendi bayrağını asmak için başvurdu.

Satanist Tapınağı, ABD bayrağından yola çıkarak hazırlanan, siyah beyaz çizgilerin, 50 yıldızın ve pentagramla keçi kafatasının olduğu bayrağı göndere çekebilir (Satanist Tapınağı)
Öte yandan başvuruda, bayrak ve "Satanik Hafta"ya dair bir ayrıntı verilmedi.
Satanist Tapınağı'nın kurucularından Lucien Greaves din özgürlüğünün, dini görüşlerin "bütün biçimlerine" saygı gösterilmesi anlamına geldiğini göstermek istediklerini söyledi:
"Yetkililer, bazı kişilerin dini kimliklerine dayanarak yurttaşlık haklarını kısıtlarsa özgür ve demokratik bir cumhuriyet olamayız."
Bayrak asma uygulamasını geçen yıl askıya alan Boston'daysa Belediye Başkanı Michelle Wu'nun ofisi, Yüksek Mahkeme kararını incelediklerini ve bayrak asma uygulamasını değerlendirdiklerini bildirirken Satanist Tapınağı'nın talebine dair bir yorum yapmadı.
2013'te kurulan Satanist Tapınağı, misyonunu, "Hayırseverliği ve empatiyi teşvik etmek, zalim otoriteyi reddetmek, pratik sağduyuyu savunmak, adaletsizliğe karşı çıkmak ve asil uğraşılar üstlenmek" şeklinde açıklıyor. Tapınak kendisini "teistik olmayan dini bir organizasyon" diye tanımlıyor.
Independent Türkçe, AP, CNN International

Daha fazlasını oku

 
 
YAŞAM

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe