Tip 2 diyabet hastaları için yeni ilaç yolda

Tip 2 diyabet ilacı yakında klinik deneylerde test edilecek
Tip 2 diyabet ilacı yakında klinik deneylerde test edilecek
TT

Tip 2 diyabet hastaları için yeni ilaç yolda

Tip 2 diyabet ilacı yakında klinik deneylerde test edilecek
Tip 2 diyabet ilacı yakında klinik deneylerde test edilecek

Almanya merkezli Helmholtz Münih Araştırma Merkezi, Alman Diyabet Araştırma Merkezi ve Novo Nordisk'ten bir bilimsel araştırma ekibi, tip 2 diyabet tedavisi için yeni bir hormonal kombinasyon geliştirdi. Yeni formülasyonda bilim adamları, bir sindirim hormonu (GLP-1) veya glukagon benzeri peptid-1 olan tesaglitazar'ın kan şekerini düşürücü etkilerini yeni ve oldukça etkili bir ilaçta birleştirdiler.
İlacın avantajı, tesaglitazar'ı GLP-1 ile birleştirerek tesaglitazar'ın yalnızca GLP-1 reseptörlerini içeren dokuya girmesidir. Bu, tesaglitazarın olumsuz etkilerini azaltırken, şeker metabolizması üzerindeki etkilerini arttırır. Sonuçları Nature Metabolism dergisinin son sayısında yayınlanan yeni ilacın testleri, hayvan çalışmalarında başarıyla gerçekleştirildi.
Tesaglitazar ilacı, tip 2 diyabetli hastalarda glikoz ve lipit metabolizmasını geliştiriyor ve insülin duyarlılığını artırmak için hücre çekirdeğindeki iki reseptör üzerinde hareket ediyor. Bu, faz 3 klinik çalışmalarda da kanıtlandı.
Bununla birlikte, tesaglitazar böbrek hasarı belirtileri gibi istenmeyen etkilere de neden olur. Bununla birlikte, ilacı terapötik olarak kullanmak için araştırmacılar bir hile geliştirdiler. Tesaglitazar'ı biyokimyasal olarak, birkaç yıldan beri tip 2 diyabet tedavisinde başarıyla kullanılan gastrointestinal hormon GLP-1 ile birleştirdiler. Böylece kombine ilaç yalnızca GLP-1 reseptörleri içeren hücreler ve dokular üzerinde etkili oluyor.
Çalışmanın yöneticisi olan Alman Diyabet Araştırma Merkezi'nden Prof. Dr. Timo Müller: “Yeni ilaç, glikoz toleransını ve şeker metabolizmasını iyileştiriyor ve ilaç hayvanlar üzerinde deneylerde başarıyla test edildi” diye konuştu.
Müller ayrıca “Obez ve diyabetik erkek farelerin şeker metabolizması, yalnızca GLP-1 hormonu veya tek başına tesaglitazar kullanılarak yapılan tedaviye kıyasla çok daha büyük ölçüde iyileşti ve karaciğer veya böbrek üzerinde herhangi bir zararlı yan etkisi olmadı” ifadelerini kullandı.
Tedavi özellikle glikoz tolerans seviyelerini arttırmada etkiliydi ve glikoz metabolizmasının sürdürülebilir gelişimini sağlamak için yeni ilacın sadece minimum dozları gerekliydi.
Şarku’l Avsat’ın dergiden aktardığına göre çalışmanın bir diğer baş yazarı Dr. Aaron Novikoff, “Bu ilaç, tip 2 diyabetle ilişkili yüksek kan şekeri düzeylerinin akut tedavisi için büyük bir potansiyele sahip” diyor.
Araştırmacılar şimdi, bu yeni kombinasyon tedavisinin etkinliğinin biyokimyasal modifikasyonlar kullanılarak daha da geliştirilip geliştirilemeyeceğini test edecekleri klinik deneyler yapmak istiyorlar.



Erken bunama... Neden görmezden geliyoruz? En belirgin belirtileri neler?

Bunama genellikle yaşlılarla ilişkilendirilse de bu durum yaş ayrımı gözetmez. (Reuters)
Bunama genellikle yaşlılarla ilişkilendirilse de bu durum yaş ayrımı gözetmez. (Reuters)
TT

Erken bunama... Neden görmezden geliyoruz? En belirgin belirtileri neler?

Bunama genellikle yaşlılarla ilişkilendirilse de bu durum yaş ayrımı gözetmez. (Reuters)
Bunama genellikle yaşlılarla ilişkilendirilse de bu durum yaş ayrımı gözetmez. (Reuters)

Dünya çapında yaklaşık 57 milyon insan bunama (demans) hastalığından mustarip. Demans vakalarının çoğu yaşlı insanlarda teşhis edilirken, vakaların yaklaşık yüzde 7'si 65 yaşın altındaki insanlarda görülüyor.

Bu sayının daha yüksek olmasının nedeni erken bunamanın yeterince teşhis edilememesi olabilir. Bu da pek çok insanın ihtiyaç duyduğu destekten mahrum kalabileceği anlamına geliyor.

Şarku’l Avsat’ın Independent'tan aktardığına göre erken bunamanın yeterince teşhis edilmemesinin beş nedeni ve hastalıkla ilişkili en yaygın semptomlar şunlar:

Demans ve yaşlılıkla ilişkisi

‘Demans’ kelimesini duyduğunuzda aklınıza 65 yaş altı biri geliyor mu? Demans genellikle yaşlılarla ilişkilendirilse de bu durum ayrım gözetmez. Aslında, herkese (hatta çocuklara bile) farklı demans türleri teşhisi konulabilir. Ancak bu yaygın varsayım, pek çok gencin doktorlarına başvurmayacağı anlamına geliyor. Çünkü çoğu kişi semptomlarının herhangi birinin nedeninin demans olabileceğini düşünmez.

Doktorlar da genellikle gençlerde demans olasılığını göz ardı ediyor. Erken bunama teşhisi konulan birçok kişinin semptomları başlangıçta göz ardı edilmiş ve hatta bazı doktorlar bu kişilerin deneyimlerine çok az ilgi göstermiştir. Gençlere demans için ‘çok genç’ olduklarının söylenmesi de alışılmadık bir durum değildir.

Bu deneyimlerin hayal kırıklığına yol açması şaşırtıcı değildir. Hastalar ve aileleri, sağlık sistemleri tarafından önemsenmediklerini ve ihmal edildiklerini hisseder.

Farklı semptomlar

Demans genellikle kısa süreli hafıza kaybı ile ilişkilendirilir. Ancak biliş (düşünmeden algılamaya kadar tüm zihinsel süreçlerimizi kapsar) son derece karmaşıktır.

Bu nedenle demans, kişilik ve dilde değişiklikler, nesneleri tanımada, mesafeleri tahmin etmede veya hareketleri koordine etmede zorluklar ve hatta halüsinasyonlar ve sanrılar gibi çok çeşitli semptomlara yol açabilir.

Yaşlılarda görülen demansla karşılaştırıldığında, erken bunama hastalarında hafıza kaybı dışında belirtilerin görülme olasılığı daha yüksektir. Örneğin, araştırmalar erken Alzheimer hastalığı olan kişilerin yaklaşık üçte birinde koordinasyon sorunları ve görme değişiklikleri ile ilişkili erken belirtiler olduğunu göstermektedir.

Demansın nadir nedenleri

Demans, hepsi bilişsel bozukluğa neden olan bir dizi beyin bozukluğu için kullanılan bir şemsiye terimdir. Yaşlılarda demansın en yaygın nedeni Alzheimer hastalığıdır ve vakaların yüzde 50 ila 75'ini oluşturur. Ancak 65 yaşın altındaki kişilerde demans vakalarının yalnızca yüzde 40'ı Alzheimer hastalığına bağlanabilir.

Bunun yerine, erken bunama genellikle frontotemporal demans gibi nadir görülen nörodejeneratif durumlardan kaynaklanır. Frontotemporal demans, demans teşhisi konulan yaklaşık yirmi kişiden birini etkilemektedir. Bu hastalıklar beynin kişilik, davranış, dil, konuşma ve yürütme işlevlerinden sorumlu bölümlerini etkiler.

Örneğin, primer progresif afazi bir frontotemporal demans türüdür. Bu tür, her 100 bin kişiden yaklaşık üçünü etkiler. Primer progresif afazi esas olarak kişinin iletişim kurma ve konuşmayı anlama becerisini etkiler.

Sekonder demans da erken başlangıçlı demansı olan kişilerde daha yaygındır. Altta yatan başka bir tıbbi durum, bir hastalık (Huntington hastalığı veya beyin tümörü gibi) veya bir dış faktörün (viral enfeksiyon, madde bağımlılığı veya kafa travması gibi) neden olduğu demanstır.

Semptomların diğer durumlarla örtüşmesi

Erken bunama belirtileri, bipolar bozukluk, psikoz, depresyon ve anksiyete gibi bazı ruh sağlığı durumlarında yaygın olarak görülen belirtilere çok benzer.

Belirtiler arasında ilgisizlik, panik hissi, sinirlilik, ajitasyon, halüsinasyonlar ve sanrılar da yer alabilir.

Erken bunamanın erken belirtileri kadınlarda menopoz veya yorgunluk dönemi olarak yanlış teşhis edilebilir.

Elbette bu belirtileri yaşayan herkes erken bunama hastası değildir. Ancak teşhisi kolaylaştırmak için örtüşen semptomlar hakkında farkındalık yaratmak önemlidir.

Deneyimler kişiden kişiye değişir

Bir kişinin semptomlarının türü ve şiddeti, fiziksel sağlığı, sosyal çevresi ve hatta stres düzeyleri gibi birçok faktöre bağlı olarak değişebilir. Tüm bunlar demansın nasıl yaşandığı konusunda önemli farklılıklara yol açar.

Kişinin bilişsel rezervi (beynin hasar veya beyin değişikliklerine rağmen iyi bilişsel işlevi sürdürme yeteneği) de demans semptomlarını nasıl yaşadıklarını ve bunlarla nasıl başa çıktıklarını etkiler. Bazı insanlar bu zorlukların üstesinden gelmek için güçlü destek ağlarına, psikolojik dayanıklılığa veya kişiselleştirilmiş başa çıkma stratejilerine güvenerek daha etkili bir şekilde uyum sağlayabilir.