Dişi komodo ejderi çiftleşmeden üç yavru dünyaya getirdi

Dişi Komodo ejderinin üç tane yumurtladı (Chattanooga Hayvanat Bahçesi)
Dişi Komodo ejderinin üç tane yumurtladı (Chattanooga Hayvanat Bahçesi)
TT

Dişi komodo ejderi çiftleşmeden üç yavru dünyaya getirdi

Dişi Komodo ejderinin üç tane yumurtladı (Chattanooga Hayvanat Bahçesi)
Dişi Komodo ejderinin üç tane yumurtladı (Chattanooga Hayvanat Bahçesi)

Bir Komodo ejderi, erkek partneri olmadan üç tane yumurtladı.
ABD'nin Tennessee eyaletindeki Chattanooga Hayvanat Bahçesi'nde bulunan Charlie isimli ejder Ağustos 2019'da Onyx, Jasper ve Flint isminde üç yavru dünyaya getirdi.
Hayvanat Bahçesi, Charlie ve dişi ejderle aynı yerde tutulan Kadal arasında başarılı bir çiftleşme gerçekleşip gerçekleşmediğini doğrulayamadı.
Hayvanat Bahçesi Facebook'ta yaptığı paylaşımda üremenin kaynağına ilişkin teyidin neden uzun zaman aldığını açıkladı.
"O dönem, yavruların erkek ejderimiz Kadal'la çiftleşme yoluyla mı yoksa döllenmesiz üreme sonucu mu meydana geldiği bilinmiyordu. DNA sonuçları yavruların gerçekten döllenmesiz üremeyle dünyaya geldiğini gösteriyor!"
Scientific American dergisine göre ilk kez 2006'da Birleşik Krallık'taki (BK) Londra ve Chester hayvanat bahçelerinde gözlemlenen döllenmesiz üreme nadir rastlanan bir durum.
Dergi sürecin gelişimini, "Döllenmesiz üremede anne kromozom setlerinin yarısı tam bir kromozom bütünü oluşturmak için ikilenir. Bu nedenle yavru tüm genlerini anneden alsa da yavrunun genomuyla anneninki birbirinin kopyası olmaz" diye açıklıyor.
Dergiye göre "tüm omurgalıların sadece binde biri" aseksüel biçimde üreyebiliyor.
Döllenmesiz üremenin nasıl geliştiğini açıklayan hayvanat bahçesi, komodo ejderlerinin yalıtılmış doğasından ötürü sürecin vahşi doğada geliştiğini belirtiyor.
"Vahşi doğada genel olarak yalnız yaşayan ve yaklaşıldığında saldırganlaşan Komodo ejderleri hem döllenerek hem de döllenmesiz üreyecek biçimde evrimleşti."

Hayvanat Bahçesi, haberi şu şakacı satırlarla duyurdu:
"Komodo ejderimizin yavrularına ait DNA sonuçları geldi! *Hırıltılı Ses* Kadal, babaları sen DEĞİLSİN!"



Gen düzenleme tedavisinde çığır açıcı adım

Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
TT

Gen düzenleme tedavisinde çığır açıcı adım

Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)
Bilim insanları, KJ Muldoon'ın gelişimini yakından takip edecek (AP)

Gen düzenleme tedavisiyle ilk kez bir bebek iyileştirildi.

New England Journal of Medicine'de perşembe yayımlanan çalışmada, CPS1 eksikliği teşhisi konan bir bebeğin gen düzenleme yöntemiyle tedavi edildiği belirtiliyor.

Yaklaşık 1 milyon bebekten birini etkileyen bu genetik rahatsızlık, amonyağın vücuttan atılmasını sağlayan bir enzimin eksikliğinden kaynaklanıyor. Amonyağın kanda birikmesiyle zehirlenme yaşanabiliyor. Bazı bebeklerde karaciğer nakli gerekebiliyor.

ABD'de yapılan araştırmanın yazarlarından Pensilvanya Üniversitesi’nden Dr. Kiran Musunuru, tedavinin çığır açıcı olduğunu vurguluyor:

Bu, henüz kesin bir çaresi bulunmayan çeşitli nadir genetik bozuklukları tedavi etmek için gen düzenlemenin kullanılmasına yönelik ilk adım.

Philadelphia Çocuk Hastanesi ve Pensilvanya Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden ekiplerin ortak çalışmasıyla yürütülen tedavide, Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats (CRISPR) adlı gen düzenleme teknolojisi kullanıldı. CRISPR, genetik uzmanları ve tıp araştırmacılarının DNA üzerinde ekleme-çıkarma yaparak dizilimini değiştirmelerine olanak tanıyor.

KJ Muldoon adlı bebeğe önce şubatta, daha sonra da mart ve nisanda CRISPR teknolojisiyle tedavi uygulandı.

Uzmanlar, tedavinin şimdilik olumlu sonuç verdiğini fakat bebeğin gelişiminin yıllarca takip edilmesi gerekeceğini belirtiyor. Araştırmanın yazarlarından Dr. Rebecca Ahrens-Nicklas, KJ Muldoon’ın “her geçen gün büyüdüğüne ve geliştiğine dair işaretler gördüklerini” söylüyor.

Bilim insanları, KJ Muldoon’la ilgili çalışmadan elde ettikleri verilerle gen düzenleme tedavisini yaygınlaştıracak araştırmalar yapılacağını belirtiyor. Çalışmada yer almayan nörolog Carlos Moraes, gen düzenleme tedavisinin geleceğine dair şu ifadeleri kullanıyor:

Birisi böyle bir buluşa imza attığında, diğer ekiplerin bundan elde edilen bilgilerle hareket edip ilerlemesi çok sürmez. Engeller var ama önümüzdeki 5 ila 10 yılda bunların aşılacağını tahmin ediyorum.

Independent Türkçe, CNN, New York Times