عربي English Türkçe اردو فارسى
Logo
Son Haberler
YAŞAM

Marvel'ın yeni macerası yılın en iyi açılışını yaptı

46 yaşındaki Amerikalı aktör Anthony Mackie, geçen yıl yaratık istilası temalı bilimkurgu filmi Elevation'da da rol almıştı (Walt Disney Studios Motion Pictures)
46 yaşındaki Amerikalı aktör Anthony Mackie, geçen yıl yaratık istilası temalı bilimkurgu filmi Elevation'da da rol almıştı (Walt Disney Studios Motion Pictures)
TT
TT

Marvel'ın yeni macerası yılın en iyi açılışını yaptı

46 yaşındaki Amerikalı aktör Anthony Mackie, geçen yıl yaratık istilası temalı bilimkurgu filmi Elevation'da da rol almıştı (Walt Disney Studios Motion Pictures)
46 yaşındaki Amerikalı aktör Anthony Mackie, geçen yıl yaratık istilası temalı bilimkurgu filmi Elevation'da da rol almıştı (Walt Disney Studios Motion Pictures)

Disney'in yeni Marvel yapımı filmi Kaptan Amerika: Cesur Yeni Dünya (Captain America: Brave New World), gişede yılın en büyük açılışını gerçekleştirdi. 

Kuzey Amerika'da 4 bin 100'ü aşkın sinema salonunda gösterime giren film, cuma günü ve ön gösterimlerle birlikte toplamda 40 milyon dolar hasılat elde etti. 

4 günlük hasılatı 100 milyon doları görebilir

Süper kahraman filmi, bu rakamla önceki rekor sahibi Köpek Adam'ın (Dog Man) 36 milyon dolarlık açılışını geride bırakarak zirveye ulaştı. 

Marvel Sinematik Evreni'nin 34. filmi olan Cesur Yeni Dünya, Disney ve Marvel Stüdyoları'nın verilerine göre, Cumartesi günü de 27 milyon dolar kazandı. Bu rakam, cuma ve ön gösterimlere göre yüzde 33'lük düşüşe işaret ediyor. 

Film, 4 gün boyunca sadece ABD'de 90 milyon doları aşan bir açılışa doğru emin adımlarla ilerliyor. Deadline, hasılatın 100 milyon doları görebileceğini de yazıyor. 

Kaptan Amerika: Cesur Yeni Dünya'nın reklam ve dağıtım harcamaları hariç prodüksiyon maliyeti 180 milyon dolar civarında. Stüdyodan gelen bilgilere göre, filmin kâra geçmesi için dünya çapında en az 425 milyon dolar hasılat yapması gerekiyor.

Cesur Yeni Dünya, Disney+/Marvel dizisi The Falcon and the Winter Soldier'daki olaylardan sonra geçiyor. 

Filmde, Anthony Mackie'nin canlandırdığı Sam Wilson, Steve Rogers'ın geride bıraktığı kalkanı devralarak Kaptan Amerika rolünü üstleniyor.

Mackie'nin Marvel filmlerindeki ilk başrolü

Kaptan Amerika: Cesur Yeni Dünya, Anthony Mackie'nin bir Marvel filmindeki ilk başrolü olma özelliğini taşıyor. Hikayede Sam Wilson'ın, ABD Başkanı Thaddeus "Thunderbolt" Ross'la arasındaki anlaşmazlıkları bir kenara bırakıp, bir suikast girişimine bağlı bir komplo teorisini ve küresel çapta adamantium madeni için verilen savaşı araştırması gerekiyor.

Filmin oyuncu kadrosunda Danny Ramirez, Giancarlo Esposito ve Shira Haas da yer alıyor. 

Cesur Yeni Dünya, yapım sürecinde bazı aksaklıklarla karşılaştı. Yönetmen koltuğunda The Cloverfield Paradox'la tanınan Julius Onah'nın oturduğu filmin, 3 Mayıs 2024'te vizyona girmesi planlanıyordu. Ancak tarih önce 26 Temmuz 2025'e ertelendi, ardından tekrar revize edildi. 

Film, çarşamba günü ABD'nin yanı sıra Fransa, Kore ve İtalya gibi büyük pazarlarda vizyona girdi. Cuma günüyse Birleşik Krallık, Çin, İspanya, Türkiye ve Japonya gibi önemli pazarlarda izleyiciyle buluştu.

Independent Türkçe, Variety, Deadline

Daha fazlasını oku

 
 
YAŞAM

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe