Tom Cruise'un yeni filmi bir devri kapatacak: Gözler köklü festivalde

Christopher McQuarrie imzalı Son Hesaplaşma, 1996'da başlayan ve Cruise'un Hollywood'un önde gelen aksiyon yıldızlarından biri olmasına katkı sağlayan Görevimiz Tehlike serisinin 8. filmi (Paramount)
Christopher McQuarrie imzalı Son Hesaplaşma, 1996'da başlayan ve Cruise'un Hollywood'un önde gelen aksiyon yıldızlarından biri olmasına katkı sağlayan Görevimiz Tehlike serisinin 8. filmi (Paramount)
TT

Tom Cruise'un yeni filmi bir devri kapatacak: Gözler köklü festivalde

Christopher McQuarrie imzalı Son Hesaplaşma, 1996'da başlayan ve Cruise'un Hollywood'un önde gelen aksiyon yıldızlarından biri olmasına katkı sağlayan Görevimiz Tehlike serisinin 8. filmi (Paramount)
Christopher McQuarrie imzalı Son Hesaplaşma, 1996'da başlayan ve Cruise'un Hollywood'un önde gelen aksiyon yıldızlarından biri olmasına katkı sağlayan Görevimiz Tehlike serisinin 8. filmi (Paramount)

Avrupa'nın üç büyük film festivalinden Berlinale yolu yarılamaya yaklaşırken, gözler şimdiden sıradaki iki sinema etkinliğine, Cannes ve Venedik'e çevriliyor. 

Henüz kesin bir karar alınmamış olsa da Görevimiz Tehlike serisinin son filmi Mission: Impossible - Son Hesaplaşma'nın (Mission: Impossible — The Final Reckoning), prömiyerini Cannes'da yapma ihtimali değerlendiriliyor. 

Bu da serinin yıldızı Tom Cruise'un festivalin yıldız gücünü ciddi şekilde artırabileceği şeklinde yorumlanıyor.

Vizyon tarihi 21 Mayıs

Yapım ve dağıtım şirketi Paramount, konu hakkında yorum yapmayı reddetse de filmin, 21 Mayıs'ta vizyona gireceği biliniyor. Bu tarih, jüri başkanlığını Juliette Binoche'un üstleneceği ve 13 Mayıs'ta başlayacak Cannes Film Festivali'nin ikinci haftasına denk geliyor. 

Cruise, Son Hesaplaşma'da süper casus Ethan Hunt rolüyle son kez izleyici karşısına çıkmaya hazırlanıyor.

Top Gun: Maverick'in üç yıl önce gösterildiği Cannes'da büyük bir başarı yakalaması ve 62 yaşındaki ünlü aktörün festivalle geçmişi düşünüldüğünde, yeni Görevimiz Tehlike macerası için Fransız Rivierası'nda bir gala olasılığı epey yüksek. 

Prömiyer planlarının birkaç hafta içinde netlik kazanması bekleniyor. Hollywood'dan verdiği özel haberleriyle öne çıkan Deadline, "şu an için ihtimal yüzde 50 görünüyor" diye yazıyor.

Prömiyerini köklü Fransız festivalinde yapan Top Gun: Maverick, dünya çapında 1,45 milyar dolar gişe hasılatı elde etmiş ve 6 dalda Oscar'a aday gösterilmişti. Yönetmen koltuğunda Joseph Kosinski'nin oturduğu film, En İyi Ses dalında ise ödüle uzanmıştı.

ABD'li ünlü sinemacılar Cannes yolunda

Bu yıl Cannes'a filmlerini getirmesi beklenen Amerikalı yönetmenler arasında Spike Lee, Wes Anderson, Richard Linklater ve Jim Jarmusch gibi usta isimler yer alıyor. Öte yandan, Apple'ın Brad Pitt'li F1 filminin, dünya prömiyerini Cannes'da yapması beklenmiyor.

Festivalin uzun yıllardır başında bulunan Thierry Frémaux'nun özenle seçtiği programıyla Cannes, son yıllarda üst üste önemli başarılar yakaladı. 

Geçen yıl, Oscar sezonunun en çok konuşulan üç filmi, ilk kez Cannes'da izleyiciyle buluşmuştu: Sean Baker'ın Altın Palmiye kazanan filmi Anora, Jacques Audiard imzalı Emilia Perez ve Coralie Fargeat'nın izleyiciyi şoke eden filmi Cevher (The Substance). 

Öte yandan her büyük yapım Cannes prömiyerinden fayda sağlamayabiliyor. Top Gun: Maverick, festival çıkışından büyük bir ivme kazanırken, Indiana Jones ve Kader Kadranı (Indiana Jones and the Dial of Destiny) 2023'te Cannes'da sönük karşılanmasıyla kötü bir başlangıç yapmıştı.

Independent Türkçe, Deadline, Variety



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe