Düşük performanslı çalışanlara motivasyon: Salyangoz ödülü

Çin’de yerel yönetimler, memurları “utandırarak” performansı artırmaya çalışıyor

Çin'de genç işsizlik rakamları ve azalan doğum oranları, Pekin'i alarma geçirmişti (Reuters)
Çin'de genç işsizlik rakamları ve azalan doğum oranları, Pekin'i alarma geçirmişti (Reuters)
TT

Düşük performanslı çalışanlara motivasyon: Salyangoz ödülü

Çin'de genç işsizlik rakamları ve azalan doğum oranları, Pekin'i alarma geçirmişti (Reuters)
Çin'de genç işsizlik rakamları ve azalan doğum oranları, Pekin'i alarma geçirmişti (Reuters)

Çin’de yerel yönetimler, düşük performans gösteren kamu çalışanlarına “salyangoz ödülü” veriyor. 

Amerikan gazetesi New York Times, ekonomik sıkıntılarla mücadele eden yerel yönetimlerin, çalışanlara maaşlarını ödeyemediğini, bunun da görevlilerde motivasyon kaybına yol açtığını yazıyor. 

Üst düzey performans göstermeyen çalışanlara verilen “salyangoz ödülleriyle”, memurların “utandırılarak motive edilmesinin hedeflendiği” belirtiliyor. 

Çin Komünist Partisi’nin (ÇKP) yayın organı Halkın Günlüğü’nün aktardığına göre en az üç şehirde yerel yönetimler, halka açık düzenlenen toplantılarda düşük performanslı çalışanlara “salyangoz ödülü” veriyor. 

Guangdong eyaletindeyse “işten kaytaran” memurların adlarının yer aldığı bir veri tabanı kuruldu. Başka bölgelerde “tembellik” yapan kamu çalışanlarının görevlerinin değiştirildiği ya da işten atıldığı aktarılıyor. 

ÇKP’nin yolsuzlukla mücadele birimi Merkezi Disiplin Teftiş Komisyonu’ndan geçen ay yapılan açıklamada, “sorumsuz davrandığı ve çalışıyormuş gibi yaptığı” gerekçesiyle 2024’te toplamda yaklaşık 138 bin memura ceza kesildiği bildirilmişti. Komisyonun açıklamasında şu ifadelere yer verilmişti:

İşten kaytaranlarla başa çıkmak için sert önlemler alınmasıyla, bir şeyler için uğraşan ve girişimci davrananların heves ve inisiyatiflerinin korunması amaçlanıyor.

Diğer yandan Hong Kong Şehir Üniversitesi'nden Dongşu Liu, Pekin’in çalışanları proaktif davranmaya teşvik etmesine rağmen siyasi baskıyı artırarak bu alanı sınırlandırdığını savunuyor: 

Çok çalışmanızı talep ediyorlar ama bunu merkezi emirleri takip edecek şekilde yapmanızı istiyorlar.

Independent Türkçe, New York Times, Halkın Günlüğü 



SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
TT

SMA ilk kez anne karnında tedavi edildi

St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)
St. Jude Araştırma Hastanesi'nden doktorlar, spinal musküler atrofisi olan bir hastanın, anne karnında uygulanan ilk tedaviyi aldıktan sonra nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisini göstermediğini açıkladı. Hastalığın en ağır türünde tedavi edilmeyenler, iki yıl yaşamadan ölebiliyor (St. Jude Research Hospital)

Spinal müsküler atrofinin (SMA) anne karnında ilk kez tedavi edilmesinin ardından doktorlar, iki yaşındaki kız çocuğunda nadir genetik bozukluğun hiçbir belirtisinin görülmediğini açıkladı.

Doğumdan önce başlayan spinal musküler atrofi, giderek kötüleşen kas zayıflığına neden olan genetik bir hastalık. Hastalığın, her biri farklı şiddet derecelerine sahip 4 tipi var. Ancak en yaygın ve şiddetli biçiminin görüldüğü çocuklar genellikle iki yaşını geçemiyor.

Hastalığı ortadan kaldıran bir yöntem yok ancak tedavi, semptomların yönetilip komplikasyonların önlenmesine fayda sağlayabiliyor.

Bahsi geçen çocuğun annesine, ilerleyici nörodejeneratif bozukluk tedavisinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayladığı ilk oral ilaç olan risdiplam verildi. İlaç, İsviçre merkezli biyoteknoloji şirketi Roche tarafından üretiliyor.

St. Jude Deneysel Nöroterapötik Merkezi Direktörü Dr. Richard Finkel yaptığı açıklamada, "Öncelikli hedeflerimiz uygulanabilirlik, güvenlik ve tolere edilebilirlikti, bu nedenle ebeveyn ve çocuğun iyi durumda olduğunu görmekten çok memnunuz" dedi. St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ilk rahim içi tedaviye öncülük etti. 

Sonuçlar, SMA'da doğum öncesi müdahalenin kullanımını araştırmaya devam etmenin faydalı olacağını gösteriyor.

Finkel, New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupla yayımlanan araştırmanın sorumlu yazarıydı.

Bugüne kadar tedaviler doğumdan sonra yapılıyordu.

Perşembe günü Nature'a konuşan Finkel "Hâlâ geliştirilebilecek şeyler vardı" dedi.

Bu ilerleme, spinal müsküler atrofinin nedeninin anlaşılmasıyla gerçekleşti.

Yaklaşık her 6 bin bebekten biri bu rahatsızlıkla doğuyor. Araştırma hastanesinden yapılan açıklamada, hayatta kalma motor nöron proteini eksikliğinin bu hastalığa yol açtığı belirtildi. Johns Hopkins Medicine'a göre bu protein, kasların sinirlerden sinyal almasını sağladığı için hayati önem taşıyor. ABD'deki her 11 bin doğumdan birinde bu proteinin bulunmadığı görülüyor. İlaç, proteinin daha fazla üretilmesini sağlıyor.

St. Jude, proteine en çok fetüs gelişiminin üçüncü üç aylık döneminde ve doğumdan sonraki ilk üç aylık dönemde ihtiyaç duyulduğundan, semptomların şiddetinin müdahale zamanıyla yakından bağlantılı olduğunu ifade ediyor. Böylece risdiplamı tek bir hastada kullanıp sonuçları incelemek üzere klinik protokolü başlattılar. Gıda ve İlaç Dairesi çalışmayı onayladı.

Hastanın ebeveynlerinin daha önce Tip 1'le doğan bir bebeği vardı ve genetik varyantı taşıdıkları biliniyordu. Testler, çocuklarının muhtemelen Tip 1'le doğacağını doğruladı. İlacı rahim içi olarak uygulama fikri ebeveynlerden geldi ve doktorlar, anneye ilacı hamileliğinin son 6 haftasında verdi.

Doğumdan sonra bebekte, ilaca maruz kalmadan önce meydana geldiği düşünülen çeşitli anormallikler teşhis edildi. Bebek, ilacı bir haftalıkken almaya başladı ve muhtemelen hayatının geri kalanında da almaya devam edecek.

Araştırma merkezinde periyodik olarak izlenmeye devam ediyor.

Finkel, "Değerlendirme süresince gerçekten de SMA'ya dair hiçbir belirti görmedik" diyor.

Independent Türkçe